Adv Sci：生命早期的“代谢编程”，中国农业大学张雅丽团队发现哺乳期乳铁蛋白缺失是导致成年肥胖的关键因素
本研究证实，哺乳期LF是调控脂肪发育与远期代谢健康的重要营养信号，通过CSK-SRC、PRMT5-PPARγ通路发挥作用，为肥胖相关代谢病提供早期干预新思路。
2026-05-27
Mol Cell：蛋白的“保护伞”失效：浙江大学沈承勇/张克兢发现TDP43失去关键修饰后变身“神经毒性垃圾”，驱动渐冻症
该研究发现 TDP43 在 S-酰基转移酶（S-acyltransferase）zDHHC23 的作用下发生 S-酰基化修饰，且该修饰主要发生于 Cys244 位点。
2026-05-31
Autophagy：中南大学段绍斌团队揭示STING1通过激活分子伴侣介导的自噬，降解铁蛋白引发铁死亡，导致急性肾损伤
该研究首次发现干扰素反应cGAMP刺激因子1（STING1）是肾近端小管细胞（RPTCs）铁死亡的关键调控因子。作者证实碘造影剂（ICM）可激活STING1，进而触发铁死亡。
2026-03-13
陈昀等及李伟/周琪等为AD治疗开发细胞与分子新武器：CAR-A星形胶质细胞疗法与SPYTACs蛋白降解技术
该研究介绍了在星形胶质细胞中表达的抗淀粉样蛋白嵌合抗原受体（CAR-A），并验证了其在体外的功能。
2026-03-08
复旦大学侯宪玉/王洋等揭示PML蛋白是神经退行性病变中包涵体的核心降解因
该研究发现确立了PML作为一种多功能内源性解聚酶，能够恢复核内PQC功能。靶向该通路为治疗由异常核内或细胞质蛋白质聚集驱动的神经退行性疾病提供了一种前景广阔且切实可行的治疗策略。
2026-03-06
Science：为何那些维持生命所必需的、本应高度保守的蛋白质，有时却表现出惊人的快速进化？
这项工作不仅解释了为什么必需基因会快速进化，更利用这一模型，让我们亲眼见证了自然选择是如何在分子水平上，精细地雕刻着每一个氨基酸，以确保生命信息的完整传递。
2025-12-04
Nat Chem：深圳湾实验室李刚团队绘制了人类蛋白质组中精氨酸反应性和配体性的功能景观
这项工作提供了精氨酸反应性和配体性的蛋白质组范围的概况，提供了对精氨酸功能景观的见解，并扩大了共价药物发现的范围，以包括精氨酸靶向分子。
2026-01-07
Cell Death & Differ：中国科学技术大学梅一德团队锁定致癌蛋白的“分子铆钉”：生长信号如何通过磷酸化RALY支架来稳定c-Myc
该研究鉴定RNA结合蛋白RALY为c-Myc的关键翻译后稳定因子。RALY通过同源二聚化形成支架结构，连接去泛素化酶USP22与c-Myc，从而抑制c-Myc的泛素化及蛋白酶体降解。
2026-06-14
Cell Death & Differ：福建医科大学许艳芳等团队发现蛋白TRIM72通过稳定细胞膜，阻止损伤信号的“泄漏”与放大
该研究鉴定出含三结构域蛋白72（TRIM72）是Ninjurin-1（NINJ1）的关键调控因子，而NINJ1是PMR的重要介质。
2026-05-02