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Nature Biotechnology:突破神经再生极限——数十万轴突穿越损伤区,H9-scNSC移植重建脊髓“神经接力”

研究人员利用临床级的人类神经干细胞,在非人灵长类动物模型上实现了前所未有的功能性修复。这不仅仅是一次技术的胜利,更是对“神经无法再生”这一教条的有力挑战。

2025-11-22

数十万轴突穿越损伤区,H9-scNSC移植重建脊髓“神经接力”

随着H9-scNSCs在GMP条件下的标准化生产成为可能,我们有理由期待,这一技术能帮助那些被禁锢在轮椅上的灵魂,重新找回对身体的掌控。

2025-11-21

Cancer Letters:全基因组CRISPR/Cas9敲除筛选发现MCL1为清除帕博西尼诱导的细胞衰老靶点并改善治疗后免疫抑制微环境

该工作通过全基因组CRISPR/Cas9功能缺失筛选,鉴定出抗凋亡蛋白MCL1是清除CDK4/6抑制剂帕博西尼诱导的结直肠癌衰老细胞的关键靶点,并提出了一种“诱导衰老-联合诱导凋亡”的协同清衰疗法。

2026-04-14

Cell子刊:乳腺癌的“自我驱动”引擎,清华大学李海涛等团队揭示乳酸化修饰如何通过AF9-KLF2正反馈环路为肿瘤持续供能

本研究证实AF9、H3K9la与KLF2构成了代谢-表观遗传反馈核心轴,整合代谢、表观遗传及肿瘤相关信号通路。该反馈轴不仅驱动肿瘤生长与转移,也体现出管腔型乳腺癌对代谢及微环境信号的高度依赖。

2026-06-03

Adv Sci:一石二鸟的治疗新靶点——西安交通大学侯鹏/党思文发现抑制CDK9可同时遏制肝癌进展与乙肝病毒复制

本研究对 4 例肝癌组织、7 例癌旁组织开展单细胞核RNA测序(snRNA-seq),结果显示肝癌组织中mRNA甲基化水平显著升高;m¹A甲基化写入蛋白、读取蛋白表达上调,而去修饰蛋白表达下调。

2026-04-26

【倒计时】AI+医学研究能力提升训练营,7月9-12日即将开营!国家级人才授课,涵盖临床研究/IVD/单细胞/虚拟细胞/大模型等热门应用!

2025 年国务院印发《关于深入实施 “人工智能 +” 行动的意见》,和国家卫健委等部门联合出台《关于促进和规范 “人工智能 + 医疗卫生” 应用发展的

2026-06-25

Sci Adv:复旦大学甘建华等团队研究利用一种具有超高保真度和广泛兼容性的Cas9变体靶向转甲状腺素蛋白

本研究提示SpCas9-Mut5是用于TTR基因编辑的优异候选工具。除ATTR淀粉样变性外,SpCas9-Mut5及其衍生的ABE系统有望广泛应用于其他疾病的治疗。

2026-01-20

Nature和Cell:6.4-7.8小时最抗衰,少于6小时死亡风险激增50%;每晚9-11点入睡能年轻3岁,肝脏40岁就率先加速衰老

上述研究揭示了,人体衰老并非匀速进行,肝脏是最早开始快速衰老的器官,其大约在40岁左右迎来衰老拐点;大脑紧随其后,衰老的关键转折点大约在50岁左右。

2026-05-28

Cell:将 IscB 和 Cas9 转换为 RNA 编辑器

该研究对 Cas9 的祖先 IscB 以及 Cas9 自身进行了工程化改造。

2025-08-24