Nature medicine：美科学家发现肝脏调控血小板合成新机制
2015年1月21日讯 /生物谷BIOON/ --近日，国际生物学顶尖期刊nature medicine刊登了来自哈佛医学院Karin M Hoffmeister研究小组的一项最新研究成果，他们通过研究证明循环系统中的血小板会发生去唾液酸化，从而被AMR识别并清除，同时，这一清除机制会驱动肝脏细胞中JAK2-STAT3信号通路激活，促进血小板生成素（TPO）的合成，进而调控血小板生成。
Blood：阻断特殊蛋白或可双管齐下终结癌细胞
近日，来自奥地利公立大学的研究人员通过研究揭示，阻断免疫系统细胞中的STAT3会导致抗肿瘤免疫效力的增强，这就为开发抗STAT3的新型癌症疗法提供了新的希望，相关研究刊登于国际杂志Blood上。
PNAS：揭示特殊蛋白干扰细胞抗癌机制促进癌症发生的分子机制
来自石溪大学（Stony Brook University）的研究人员通过研究发现，名为STAT3的细胞蛋白干扰细胞的抗癌机制并且促进癌症发展的分子机制，STAT3蛋白是在大多数人类癌症中过表达的一种蛋白质，相关研究刊登于国际杂志PNAS上，该研究为理解癌症发展以及为开发新型靶向疗法来抑制癌症提供了新的思路和希望。
PNAS：研究揭示STAT3如何干扰细胞的先天抗肿瘤机制
近日，研究人员发现一个名为STAT3（这在大多数人类癌症中是过度活化）的细胞蛋白如何干扰细胞内抗肿瘤作用机制，从而促进癌细胞的生长。这项研究结果在本周PNAS杂志上，研究论文增加对癌症发展的理解，并可能提供依据探寻有针对性的方法来预防和治疗癌症。
J Experi Med：揭示基因STAT3在机体免疫记忆系统中扮演的特殊角色
研究者在研究中鉴别出了基因STAT3扮演的一种新型角色，该基因可以以一种迂回的方式来使得不同的化学信号分子运输至不同的目的地。
Cancer Res：研究人员设计出STAT3抑制剂有望成功治疗癌症
2013年3月20日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，Moffitt癌症中心和南佛罗里达大学研究人员已经开发出一种小分子能抑制STAT3，STAT3hi一种诱发癌症的关键蛋白质。这一小分子抑制剂可能会影响几种类型肿瘤包括乳腺癌，肺癌，前列腺癌的治疗，这些癌症生存都依赖于STAT3。 这项研究发表在1月15日美国癌症研究协会的Cancer Research杂志上。
BBRC：胰高血糖素样肽1诱导巨噬细胞极化机制
据了解，胰高血糖素样肽1（GLP-1）是餐后从小肠L型细胞分泌的一种具有调节葡萄糖稳态功能的激素。 目前，GLP-1已被用于糖尿病的治疗，主要原因是其对胰岛素抵抗具有有益作用。许多类型的细胞包括巨噬细胞都表达GLP-1受体（GLP-1R），GLP-1通过抑制巨噬细胞功能，进而抑制动脉粥样硬化的发展。 然而，迄今为止有关GLP-1/GLP-1R信号在巨噬细胞活化中的作用相关研究很少。
Cancer Res：套细胞淋巴瘤治疗新靶点
近日，Moffitt癌症中心研究人员证明，在套细胞淋巴瘤（MCL）小鼠模型中抑制转录因子3（STAT3）信号转导和激活，有助免疫系统消除残余恶性肿瘤细胞。 他们的研究结果发表在最近一期的Cancer Research杂志上。
Mol. Cell：首次描绘出Stat3和和糖皮质激素受体在全基因组范围内的相互作用
来自加拿大蒙特利尔临床研究学院(Institut de recherches cliniques de Montreal, IRCM)的研究人员最近确定出控制炎症的两个至关重要的蛋白之间的相互作用。这一重要的研究突破于近期发表在Molecular Cell期刊上。 IRCM研究人员研究了糖皮质激素(glucocorticoid)，其中糖皮质激素是一类抑制免疫系统和减少炎症的类固醇激素。