广州市妇女儿童医疗中心贺静团队解读m6A修饰在儿科癌症中的最新研究取得进展
以胶质瘤、肝母细胞瘤、肾母细胞瘤为代表的儿科癌症往往威胁着儿童健康，造成预后不良。近年来腺嘌呤N6位置的甲基化修饰（m6A修饰）着重于靶向治疗儿科癌症。RNA中的m6A修饰通过表观遗传机制影响转录后的基因表达，从而决定了蛋白质的生物学功能，在癌症中发挥着举足轻重的作用。有关于m6A修饰对于儿科癌症的作用仍是值得探究，在研究中发现胶质瘤
Nature子刊：田志刚院士揭示m6A甲基化促进NK细胞的抗肿瘤能力
作为先天免疫系统的核心组成部分，自然杀伤细胞（NK Cells）在肿瘤监测中非常重要。与适应性淋巴细胞不同，NK细胞的激活是由种系编码的刺激性和抑制受体信号的整合决定的，激活后，NK细胞通过释放含有穿孔素和颗粒酶的裂解颗粒靶向并杀死恶性细胞，并分泌具有强效抗肿瘤活性的细胞因子。同时，NK细胞还可以通过死亡配体介导细胞毒性，
SOX6的表达区分了黑质背侧和腹侧偏倚多巴胺神经元，具有独特的特性和胚胎起源
帕金森病黑质致密部(SNc)腹侧层多巴胺(DA)神经元明显退化，背侧层多巴胺(DA)神经元相对完好。定义每个SNc层的分子、功能和发育特征对于理解它们不同的易感性至关重要。
Cancer Res: N6-甲基腺苷修饰的CircCPSF6激活YAP1促进肝细胞癌的恶性进展
环状RNA(CircRNAs)和N6-甲基腺苷(M6A)修饰广泛参与多种肿瘤的进展，包括肝细胞癌(HCC)。然而，在HCC的发病机制中，CircRNA和m6A之间的串扰仍然难以捉摸。
Cell：CAR-T治疗实体瘤关键新靶点——ID3和SOX4
自2017年首款CAR-T疗法上市以来，全球已有5款CD19 CAR-T和1款BCMA CAR-T疗法获批，累计适应证包括急性淋巴细胞白血病、弥漫性大B细胞淋巴瘤、原发纵隔B细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤和多发性骨髓瘤。然而，尽管CAR-T细胞疗法已被证明是一种强大的对抗恶性血液肿瘤的武器（一些病例接受治疗后保持多年无癌生存），但这类疗法在实体瘤治疗
HIV预防革命:365天→6天！美国FDA批准Apretude：2月注射1次，疗效击败Truvada(舒发泰)!
Apretude每2个月注射一次，每年仅需注射6次，预防HIV疗效大幅超越Truvada。
抑制ID3或SOX4可逆转T细胞衰竭，有望让CAR-T细胞更高效地对抗实体瘤
2021年12月3日讯/生物谷BIOON/---称为CAR-T细胞的特殊工程化免疫细胞已被证明是对付血癌的有力武器，但它们对付实体瘤的效果要差得多，部分原因在于一种称为T细胞衰竭的过程。如今，在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员阐明了T细胞衰竭的关键分子细节，指出了克服这一过程的具体策略。相关研究结果于2021年12月2日在线发表