11家药企跻身中国企业500强
8月22日，2015年中国500强企业高峰论坛在广西南宁举行。中国企业联合会、中国企业家协会在论坛上发布了2015年中国企业500强等榜单。 2015中国企业500强的营业收入总额达到59.5万亿元，同比增长了6.98%，与2014年我国
食品药品监管总局发布关于8家企业11个药品注册申请不予批准的公告
食品药品监管总局10月26日—31日对部分药品注册申请进行现场核查，发现8家企业11个药品注册申请的临床试验数据存在不真实、不完整的问题，决定对其注册申请不予批准。
CFDA：批准12个品种为首家中药二级保护品种，11个品种延长保护期
1月21日，根据《中药品种保护条例》的规定，CFDA宣布批准了12个中药品种为首家中药二级保护品种，保护期限自公告日起七年，并给予11家企业生产的11个中药保护品种继续给予延长保护期。同时，CFDA表示，同品种生产企
2012年11月FDA批准新药概况
2012年11月,FDA只批出2个新分子实体药品,一个是辉瑞公司的XELJANZ(枸橼酸托法替尼片),用于治疗类风湿关节炎,另一个是EXELIXIS公司的COMETRIQ,用于治疗甲状腺髓样癌。 XELJANZ(通用名:枸橼酸托法替尼),辉瑞公司产品,口服片剂,用于对氨甲喋呤治疗应答不充分或不耐受的中至重度活动性类风湿关节炎(RA)成人患者。本产品是一种Janus激酶抑制剂,每日服用两次。
Nature Genet：基因组扫描发现小细胞肺癌中SOX2基因突变
2012年9月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，科学家们已经完成了一种致命肺癌类型全面基因突变扫描。约翰霍普金斯大学Kimmel癌症中心科学家发现一个名为SOX2的早期胚胎发育相关基因在小细胞肺癌中发生了突变。
2015年11月2日-11月6日全球申报情况
美泊利单抗、Genvoya在全球首次批批；pembrolizumab获第三个突破性疗法认定；CAM2038、Omadacycline进入FDA快速通道。
Cancer Res：抑制SOX18降低小鼠黑色素瘤转移
恶性肿瘤细胞从原发部位，经淋巴道， 恶性肿瘤细胞从原发部位，经淋巴道， 血管或体腔等途径，到达其他部位继续生长，称肿瘤转移。 抑制血管生成一直是抗肿瘤转移的一大有效途径。淋巴血管是肿瘤转移的途径之一，在动物模型中抑制肿瘤诱导的新生淋巴管可以有效抑制肿瘤转移。 近日，发育生物学家研究确定了转录因子SOX18在小鼠胚胎淋巴管生成中的关键开关作用。
Cell Res：Sox2促进诱导多能干细胞形成的miRNA/DNMT机制
近期同济大学生命科学与技术学院的研究人员又再次发表论文，发现了Sox2促进诱导多能干细胞形成的miRNA/DNMT机制，这将有助于解析今年诺贝尔生理/医学奖获奖项目：诱导多能干细胞研究领域。这一研究成果公布在12月25日的Cell Research文章。
天猫医药馆“双11”的后台数据都在这里了…
双11已落下帷幕，但关于双11的话题才刚开始。对于医药电商来说，天猫无疑是双11的主战场，而对这个主战场已经不是单纯寄于销售的目的，从某种程度上来说，这更是一次品牌营销。对于网上药店来说，力争上游的意义显然