EHJ：心肌细胞的"铁稳态拘留所"：厉建伟/李英贤/凌树宽发现核旁斑扣押Fth1 mRNA触发铁死亡性心衰
该研究首次揭示了核旁斑在心肌细胞中的存在，并阐明其在压力负荷诱导的心肌肥厚和HF中的核心作用。
2026-08-16
Nat Communi：陆军军医大学连继勤等发现OTUB1磷酸化后“换队友”稳自身，经DEPTOR-mTOR轴启动自噬
本研究揭示了一种依赖磷酸化的调控机制，该机制可调控OTUB1在营养缺乏诱导自噬启动中的功能，并从细胞与分子层面佐证，禁食干预具备缓解MASLD的治疗潜力。
2026-08-21
Cancer Res：肿瘤布下“天罗地网”抵抗免疫治疗，中山大学张志凌等团队发现SAA1是幕后指挥官，驱动NETs阻碍T细胞攻击
SAA1通过TLR2/NF-κB轴驱动NETs形成并诱导CD8⁺ T细胞功能障碍，从而促进肾细胞癌的免疫治疗耐药。靶向SAA1可能为克服肾细胞癌的免疫耐受提供一种有前景的治疗策略。
2026-05-19
Cell Rep：非催化型PTPRZ1调控胶质母细胞瘤侵袭新机制
本研究通过自主构建的人源类器官肿瘤移植系统，证实肿瘤微环境中的PTPRZ1以非催化方式驱动胶质母细胞瘤间充质转化及肿瘤微管延伸，为该恶性脑癌提供全新治疗靶点与实验模型。
2026-02-03
Nat Chem Biol：赵蔚/董鹏揭示Resminostat靶向HDAC1凝聚体克服肿瘤耐药的药理机制
本研究揭示了一种不依赖去乙酰化酶活性的HDAC1凝聚化机制，该机制以独特方式调控替莫唑胺的治疗反应，为潜在治疗策略的开发提供了重要见解。
2026-01-22
Adv sci：郑州大学张鹏团队发现肺腺癌“自毁开关”制动器，THUMPD1缺失会触发铜离子风暴与线粒体过度“自噬”，驱动肿瘤生长
本研究首先证实THUMPD1在晚期肺腺癌中表达下调，并进一步探究其在mRNAac4C修饰与翻译调控中的作用。
2026-05-13
中国科学家首次把“血瘀肝郁”讲成国际语言：当归红花1:1配伍降血糖、护视网膜、抗抑郁，一举斩断高糖-炎症-抑郁恶性循环！
该研究以多组学证据阐明ACHP“养血活血、疏郁明目”的现代科学内涵：其化学组分协同作用于微生物-代谢-炎症网络，重建肠-眼-脑轴稳态，为DR合并抑郁提供兼顾“视功能”与“情绪认知”的全新干预策略。
2025-12-31
Cell Rep：FOXA1 突变劫持 AR 通路驱动前列腺癌，精准治疗新靶点揭秘
FOXA1不同突变重编程染色质、改变前列腺上皮谱系特化，插入缺失突变诱导基底样状态，截短及错义突变驱动L1管腔分化，依赖AR-FOXA1杂合基序与POU2F1协同作用，体内可促成基底样向L1表型转变。
2026-02-13
m6A修饰FZR1，驱动MAVS-TRAF3/6信号轴
这些发现揭示了一种分子机制，即FZR1的m6A修饰通过激活MAVS–TRAF3/6信号轴，增强了IFN-I依赖的抗病毒先天免疫。
2026-03-19