Lucentis再添适应证：获FDA批准用于糖尿病性黄斑水肿（DME）
2012年8月10日讯 /生物谷BIOON/ -- 罗氏（Roche）旗下基因泰克公司（Genentech）今日宣布，雷珠单抗注射液（Lucentis，通用名：ranibizumab）获FDA批准用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）。该病是发生在糖尿病患者中的一种眼疾，可致患者视力模糊、严重视力丧失，甚至失明。
罗氏关节炎药物RoACTEMRA SC第2项研究BREVACTA取得积极数据
2012年8月2日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）宣布，有关RoACTEMRA（tocilizumab，欧洲以外名为ACTEMRA）的BREVACTA研究达到了主要终点，试验中对皮下注射（subcutaneous，SC）RoACTEMRA治疗类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis，RA）进行了研究。
罗氏与AREVA Med携手开发新型抗肿瘤放射疗法
2012年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士罗氏制药（Roche）及法国核电企业阿海珐（AREVA）旗下分公司AREVA Med宣布双方已进入战略协作，以创制新型的可靶向杀死肿瘤细胞的先进α放疗平台。该合作协议主要针对恶性疾病长期未获满足的医疗需求。
罗氏美罗华（Rituximab）有益于特发性膜性肾病临床治疗
2012年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）美罗华（rituximab，又名利妥昔单抗）是一种单克隆抗体，常用于治疗免疫系统疾病，包括淋巴瘤及关节炎。
罗氏Lucentis剂量安全性及有效性的一致性遭FDA工作人员质疑
2012年7月24日讯 /生物谷BIOON/--FDA工作人员周二称，罗氏控股集团（Roche AG）的眼科药物Lucentis似乎能够有助于治疗糖尿病患者的视力减退，但该药2种剂量的安全性及效果是否一致令人质疑。 FDA的工作人员先于外部专家顾问小组对Lucentis进行了审查，而该顾问小组将于周四就是否建议批准该注射药物进行表决。
NICE拒绝罗氏Avastin作为晚期乳腺癌治疗的一线药物
2012年7月5日路透社报道，英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）拒绝将罗氏（Roche）抗癌药物阿瓦斯汀（Avastin，又称贝伐单抗）用作晚期乳腺癌治疗的一线药物。这是该药近期所遭受一系列挫折中的最新挫折。罗氏称，对NICE的裁决很不满。 NICE周五表示，与化疗药物Xeloda相比，尽管Avastin+Xeloda可能会推迟癌症的发展，但该药似乎并没有帮助乳腺癌患者生存的更久。
2012年罗氏全年促销产品目录（2012年12月31日截止）
罗氏不再留恋Illumina——将专注中小型收购
2012年6月10日，罗氏（Roche）CEO Schwan周日接受采访时称，公司不打算再次升温对Illumina公司的收购，将转向一些较小规模的收购活动。 "目前，我们正在不断的侦察市场，将专注于一些小型和中型收购，"Schwan称。
FDA批准罗氏帕妥珠单抗Perjeta治疗HER2阳性乳腺癌
2012年6月8日，罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）宣布，新的乳腺癌药物Perjeta已获FDA批准，用于HER-2阳性乳腺癌患者的治疗。HER-2阳性乳腺癌约占所有乳腺癌的四分之一，目前无法治愈。罗氏希望该药成为HER2阳性乳腺癌的标准治疗药物。 分析家们预测，该药有望成为罗氏另一个重磅抗癌药物。
MorphoSys公司获罗氏里程碑付款
2012年6月7日，MorphoSys公司与罗氏（Roche）的合作已取得了一项里程碑，正在开展的gantenerumab SCarlet RoAD II期试验将扩展进入一个潜在的关键性研究。Gantenerumab用于前兆（早期）阿尔茨海默氏病。有关里程碑付款的细节未披露。 罗氏将把试验患者的规模从360名扩大到770名，试验所获得的有利结果将用于支持gantenerumab的上市申请。