FDA授予罗氏单抗ACTEMRA/RoActemra治疗系统性硬化症（SSc）的突破性药物资格
ACTEMRA/RoActemra是首个可通过静脉输注（IV）和皮下注射（SC）2种方式给药的人源化白细胞介素6受体拮抗剂单克隆抗体。
欧盟批准罗氏RoActemra治疗早期类风湿性关节炎（RA）
罗氏单抗RoActemra获欧盟批准用于早期RA治疗。业界预测，2022年全球RA市场将达158亿美元，鉴于Cimzia和Humira的存在，罗氏在RA市场面临的竞争仍将非常激烈。
罗氏药物RoActemra极大地改善关节炎患者症状
（路透社）-与接受竞争对手药物治疗的患者相比，接受罗氏（Roche）关节炎药物RoActemra治疗的患者，表现出极大的症状改善。 瑞士制药巨头罗氏（Roche）公司称，初步结果显示，与接受adalimumab单一疗法治疗的患者相比，接受RoActemra治疗的患者，在接受治疗的24周后，患者在疾病活动方面显示出明显的减少，体征和症状得到了极大的改善。
CHMP建议批准罗氏皮下注射剂型RoActemra
CHMP建议批准罗氏皮下注射剂型RoActemra，该药于今年10月获FDA批准，是首个也是唯一一种可静脉滴注给药（IV）和皮下注射给药（SC）的人源化白细胞介素6受体拮抗剂单克隆抗体。
罗氏宣布关节炎药物RoActemra皮下注射研究取得积极数据
2012年5月3日，罗氏公司今天宣布，SUMMACTA研究达到了其预期主要目标，RoActemra皮下（subcutaneous，SC）配方（162mg/周），达到了与RoActemra静脉注射（intravenous，IV）配方（8mg/kg/4周）相媲美的疗效。在一个相似比例的类风湿性关节炎（RA）患者组中，在24周时所有患者均达到了ACR20反应。
罗氏关节炎药物RoActemra SC第2项研究BREVACTA取得积极数据
2012年8月2日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）宣布，有关RoActemra（tocilizumab，欧洲以外名为ACTEMRA）的BREVACTA研究达到了主要终点，试验中对皮下注射（subcutaneous，SC）RoActemra治疗类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis，RA）进行了研究。
罗氏皮下注射剂型RoActemra获欧盟批准
罗氏皮下注射剂型RoActemra获欧盟批准，用于类风湿性关节炎的治疗，使RoActemra成为首个也是唯一一个可静脉滴注给药（IV）和皮下注射给药（SC）的人源化白细胞介素6受体拮抗剂单克隆抗体。