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Oncotarget:揭示T细胞受体互补决定区特殊序列和renalase-1或许与黑色素瘤患者生存率增加有关

本文研究结果表明,renalase-1(肾酶-1)或许能作为黑色素瘤中T细胞受体识别的一种潜在抗原,同时也被认为能作为开发新型免疫疗法的重要靶点。

2024-08-16

RNA介导的精准基因写入技术!Cell:我国科学家开创基于逆转录病毒的全RNA介导基因写入技术

本研究基于天然存在的 R2 逆转录转座子,开发出了一种全 RNA 介导、高效、精确的基因写入技术。

2024-07-19

破解磷酸酶“不可成药”难题:张灏团队建立抗体导向RNA激活递送系统,逆系转赫赛汀耐药

研究显示,RNA激活术能够成功激活PTPRO酪氨酸磷酸酶,抑制包括HER2、HER3、SRC等在内的多个耐药基因,从而逆转赫赛汀的耐药性。

2024-08-21

Mol Cell | 周宇课题组揭示RNA渐进式加尾调控m6A修饰的功能和机制

该研究提出了渐进式多聚腺苷酸化与核滞留共同决定转录后m6A修饰的新机制。

2024-08-14

RNA编辑技术的重大进展!Nat Struct Mol Biol:Cas13b蛋白能够以极高的精度切割RNA,而不损伤DNA

来自墨尔本大学等机构的科学家们通过切除致病性RNA,向设计快速个体化癌症疗法迈出了重要的一步。

2024-07-12

Cell:新研究首次构建出人类串联重复序列扩增的遗传参考图谱

这个开创性的项目弥补了解释遗传疾病患者中串联重复序列扩增能力方面的重大空白!

2024-04-25

研究完成灵芝多糖19糖重复单元的高效合成

近日,研究小组进一步完成了具有α-葡萄糖苷酶抑制活性、自由基清除活性和免疫调节活性的GSPB70-S紫芝多糖19糖重复单元的高效合成。

2024-06-18

华人学者联合创立,RNA编辑疗法公司完成9000万美元融资,计划明年进行临床试验

该研究开发的基于ADAR酶的RNA编辑方法RESTORE,并使用该方法成功编辑了人类细胞系和人类原代细胞,展示了对导致α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)的临床相关突变的RNA编辑。

2024-08-03

Cell:新研究发现一种调节细胞衰老的非编码RNA分子——SNORA13

在这项新的研究中,研究人员利用一种名为 CRISPR 干扰的基因活性调节技术,在携带致癌突变的人体细胞中单独使数千种非编码 RNA 失活。

2024-07-26

Nature:首次获得类人猿的完整染色体序列

该团队将类人猿染色体的序列与人类的 X 和 Y 染色体进行了比较,以了解它们的进化史。与人类的 X 和 Y 染色体一样,大型类人猿Y 染色体的基因数量也远远少于 X 染色体。

2024-06-11