Nature：刘一团队揭示病毒RNA逃避宿主对遗传密码子偏好性调控的翻译机制
病毒RNA翻译之所以可以逃避宿主对密码子使用的调控，是因为病毒5′UTR阻断了mRNA的环化，使其翻译不再依赖密码子使用。
2025-12-15
《Cell》发现神经再生的“暗物质”开关：特定重复元件RNA整合生长信号，驱动轴突局部翻译与再生
该研究检测了感觉神经元损伤后 RNA 的聚腺苷化变化，发现一部分聚腺苷化的 B2-SINE 重复元件（此处称为 GI-SINEs，即生长诱导型 B2-SINEs）的表达有所增加。
2026-02-14
Nature Biotechnology：线性mRNA的逆袭——病毒元件A7使其稳定性媲美环状RNA，翻译效率却遥遥领先
从近20万个病毒基因片段中，筛选出了一系列能够显著增强mRNA稳定性和翻译效率的“魔法序列”。其中一个名为A7的元件，它赋予了线性mRNA堪比环状RNA的超长“待机时间”，同时蛋白质表达效率却远超后者
2025-11-16
《自然》证实：Z-RNA 靠亿年病毒残余识毒，细胞自毁断感染，抗癌有戏
新研究表明，人类细胞并非对这种病毒破坏行为束手无策。它们将转录终止的破坏识别为一种警报信号，激活"自我毁灭程序"并牺牲自身——甚至在病毒能在其中增殖之前。这使得它们能将感染的传播扼杀在萌芽状态。
2025-11-03
Nat Methods：史偈君团队开发三代测序检测RNA修饰的算法基准平台，为多种修饰检测提供权威指南
该研究构建了高质量、单碱基分辨率的基准数据集作为“金标准”，并从准确性、生物学合理性、跨样本泛化能力及计算效率四个维度出发，设置了十余项评估指标。
2025-12-13
赵允组合作揭示长链非编码RNA Hilnc通过抑制UCP1翻译调控米色脂肪产热的新机制
该研究揭示了长链非编码RNA Hilnc通过结合Ucp1 mRNA并招募胰岛素样生长因子2结合蛋白2（IGF2BP2），在翻译水平抑制产热关键蛋白UCP1的表达，从而精细调控米色脂肪细胞的产热能力。
2026-02-13
《Science》为生命绘制三维分子图谱：新技术让全胚胎的每一个RNA在亚细胞位置“清晰可见”
该研究引入了循环杂交链反应（cycleHCR）这一方法，它将多轮 DNA 编码与 HCR 相结合，以克服这一限制。cycleHCR 通过统一的条形码系统实现了对 RNA 和蛋白质的高度多重化成像。
2026-02-23
清华大学最新Cell论文：娄智勇/饶子和团队发现冠状病毒复制模板循环与RNA加帽的协同机制
该成果重构了对病毒转录复制过程的认识体系，结束了对冠状病毒解旋酶极性、加帽机制等问题长达 25 年的争论。
2025-10-24
Nature 子刊实锤：它带的“RNA 说明书”决定胚胎质量，IVF 成功率可提前预判
来自瑞典林雪平大学等机构的科学家们通过研究发现，精子还会附赠一本精密的“操作手册”—一类名为小RNA的调控分子。
2025-11-13
