软X射线自由电子激光暨活细胞成像等线站装置研制成功
近日，活细胞结构与功能成像等线站工程暨上海软X射线自由电子激光装置调试工作取得系列进展。继实现532米X射线自由电子激光装置的全线调试贯通、带光运行后，装置于6月21日凌晨首次实现了2.4纳米单发激光脉冲的相干衍射成像，获得了首批实验数据，并完成了对衍射图样的快速图像重建。该成果体现了活细胞结构与功能成像等线站工程暨上海软X射线自由电
STTT：长非编码RNA AFAP1-AS1通过与SNIP1相互作用上调c-Myc促进肺癌细胞迁移和侵袭
肌动蛋白细丝相关蛋白1反义RNA1(AFAP1-AS1)是一种非编码的长链RNA，在多种肿瘤中过表达。本研究旨在探讨AFAP1-AS1在肺癌中的作用及其机制。采用原位杂交法检测187例石蜡包埋肺癌组织和36例正常肺上皮组织中AFAP1-AS1的表达。观察AFAP1-AS1在肺癌细胞中的迁移和侵袭能力。为了揭示AFAP1-AS1在肺癌中作用的分子机制，作者通过
Theranostics：RHOBTB3环状RNA通过调节PTBP1稳定性抑制大肠癌转移
结直肠癌的肿瘤转移是大多数患者的主要死亡原因，也是结直肠癌综合治疗的主要难点。在实体肿瘤中，环状RNA(CircRNAs)影响许多生物学功能。然而，它们在大肠癌转移中的作用机制尚不清楚。在本文中，作者发现了CircRHOBTB3，它在大肠癌组织和细胞系中表达明显下调。此外，较低的环状RHOBTB3水平与较高的临床分期和较高的转移风险显著相关。CircRHOB
RNA序列竟可写入DNA，传统“中心法则”遭受挑战
说到“中心法则”（Central Dogma），想必大家定不会陌生，这一现代生命科学的基本定律由英国著名生物学家 Francis Crick 于 1958 年正式提出。它指明了遗传信息的标准流程，即“DNA→DNA（DNA 的自我复制，replication），DNA→RNA（转录，transcription），RNA→蛋白质（翻译，translation）
WIREs RNA：探讨A-to-I RNA编辑在后生动物中的演化驱动力
北京大学生命科学学院陆剑研究员课题组在WIREs RNA发表题为“Evolutionary driving forces of A-to-I editing in metazoans”的综述论文。由ADAR（adenosine deaminase acting on RNA）蛋白介导的腺嘌呤到次黄嘌呤（A-to-I）的RNA编辑是后生
Nature子刊：长非编码RNA Nron抗骨质疏松的功能基序
长的非编码RNA广泛参与多种疾病过程。尽管如此，它们在骨吸收中的调节作用尚不明确。在这里，作者认为lncRNA nron是骨吸收的关键抑制因子。作者证明，破骨细胞Nron基因敲除小鼠表现出骨量减少的表型，骨吸收活性增加。相反，破骨细胞Nron转基因小鼠表现出较低的骨吸收和较高的骨量。此外，Nron在药理上的过表达抑制了小鼠骨吸收，但也引起了明显的副作用。为了
结构光照明超分辨显微成像技术研究与仪器研制中获进展
众所周知，直接观察的光学显微镜对细胞生物学、发育生物学、免疫学、病理药理学等生物医学研究具有重要意义。但受到衍射极限的限制，传统光学显微镜的分辨率理论上只能达到光波长的一半。较长时间以来，超分辨荧光显微成像技术的出现有效打破了光学衍射极限的束缚。基于单分子定位技术的超分辨显微镜（SMLM）和受激发射损耗显微镜（STED）以及结构光照明
Molecular Cancer：环状RNA CircSPARC通过调节JAKSTAT通路促进大肠癌的迁移和增殖
非编码RNA如环状RNA(CircRNAs)在人体内含量丰富，影响各种疾病的发生和发展。然而，CircRNAs在结直肠癌(CRC)中的生物学功能很大程度上是未知的。本研究发现了CircSPARC可能通过调节JAK2/STAT3信号转导通路，作为一种潜在的诊断和预后生物标志物和治疗靶点用于大肠癌的治疗。图片来源：https://doi.org/10.1186/
Nature Cell Biology：研究人员创建出RNA结合蛋白靶标研究新方法
中国科学院生物物理研究所研究员薛愿超课题组及其合作者在Nature Cell Biology上，在线发表了题为Global profiling of RNA-binding protein target sites by LACE-seq的论文。人类基因组编码了约1500个RNA结合蛋白（RNA-binding protein， RBP），它们往往通过结合R
科学家发现一种环状RNA可以预防心脏移植过程中的同种异体免疫排斥反应
虽然心脏移植被用作治疗心力衰竭的标准疗法，但移植排斥反应仍然是一个挑战。最近的研究表明，环状RNA(CircRNA)是一种新型的细胞发育基因调控因子。在本研究中作者利用环状RNA FSCN1(CircFSCN1)沉默产生的致耐受树突状细胞(Tol-DC)治疗心脏移植可以预防同种异体免疫排斥反应，延长心脏移植物存活时间。本研究返现基因敲除CircFSCN1可诱