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Science:基因编辑大牛张锋再发力,揭示只靶向RNA的新型CRISPR系统

在一项新的研究中,研究人员描述了一种靶向作用于RNA而不是DNA的新型CRISPR系统。

2016-06-03

JBC:如何让癌细胞被活活饿死?

近日,刊登在国际杂志the Journal of Biological Chemistry上的一篇研究论文中,来自澳洲国立大学(Australian National University)的研究人员通过研究鉴别出了癌细胞获取营养物质的关键供给通路,这就为科学家们开发阻断肿瘤生长的新型疗法提供了一定希望。

2016-05-09

AASLD2015:乙型肝炎治疗有望进入RNA干扰时代

【导读】慢性乙型肝炎至今尚未找到彻底治愈的药物,严重威胁着人类的健康。近年来,很多学者正努力寻找抗HBV新策略。通过多年的积累,人们逐渐发现隐藏在宿主细胞内的HBV cccDNA是病毒赖以复制生存的关键。慢性乙型

2015-11-17

Science:哺乳动物也用RNA来对抗病毒

哺乳动物是否会如同植物那样用一种叫做RNA干扰的通路来制服病毒一直饱受争议,现在,2项研究显示,某些哺乳动物细胞确实是这样做的。这一发现可为研究哺乳动物宿主中病毒性病原体的控制提供一种崭新的方法。RNA干扰或RNAi是一种细胞用来抑制或沉默特定基因活性的自然过程。在植物和无脊椎动物中,RNAi还充当病毒攻击系统——抑制病毒基因表达从而使病毒感染停止。

2013-10-11

FDA授予Alnylam RNAi药物ALN-AT3孤儿药地位

2013年8月21日讯 /生物谷BIOON/ --全球领先的RNAi药物开发公司——Alnylam制药8月20日宣布,FDA已授予ALN-AT3孤儿药地位(Orphan Drug Designation,ODD),用于治疗A型血友病患者。上周,FDA也已授予ALN-AT3治疗B型血友病的孤儿药地位。

2013-08-21

ACS Med Chem Lett. :新纳米颗粒能够有效运送RNA干扰药物

2013年7月11日讯 /生物谷BIOON/--沉默基因表达能够治疗癌症和心脏病。一种方法是将小分子RNA转运到细胞中,模拟自然的RNA干扰过程。 最近发表在ACS Medicinal Chemistry Letters杂志上的文章称,斯坦福-博恩汉医学研究中心的科学家开发出一种能够转运小干扰RNA分子的(siRNA)纳米粒子。

2013-07-10

PLoS ONE:开发出一种基于RNA干扰的药物有望治疗套细胞淋巴瘤

2012年10月11日 讯 /生物谷BIOON/ --套细胞淋巴瘤(Mantle Cell Lymphoma, MCL)是一种严重性的血癌。患有这种疾病的病人的平均存活时间只有五到七年。 以色列特拉维夫大学细胞研究与免疫学系教授Dan Peer解释道,MCL的一个特征就是基因CCND1活性增加,从而导致细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)急剧过度表达。细胞周期蛋白D1是一种控制细胞增殖的蛋白。

2012-10-11