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浙江大学王英杰/康博团队揭示OCT4可作为RNA结合蛋白,重塑对干细胞应激调控的认知

该研究在理论层面打破了对转录因子功能的传统认知,首次将“转录因子-RNA互作”纳入多能性网络调控模型,提出“转录-翻译协同调控”的新范式。

2025-03-01

Cell:利用新开发的蛋白脂载体在体内安全有效地递送DNA和RNA

研究人员成功地设计出了一种蛋白脂质载体平台,即FAST-PLV。该平台可避开肝脏,使治疗更有效地针对大脑和肺部等区域。

2024-10-28

Nature:新研究揭示RNA对DNA在细胞核中的包裹和解开至关重要

研究发现RNA通过一个名为TET2的基因,在DNA如何包装和储存在细胞中起着重要作用。

2024-10-24

乔治·丘奇团队开发酶促RNA合成平台,扩展RNA疗法潜力,已成功合成siRNA药物

在这项最新研究中,研究团队开发并优化了一种水基、无模板的酶促RNA寡核苷酸合成平台,作为传统化学合成法的替代方案

2024-07-16

Nat Commun:特殊的RNA片段或许是癌症中基因表达的关键调节子和潜在的治疗性靶点

研究解决了RNA和癌症生物学中一个长期存在的问题,如今我们揭示了特殊的tRNA片段是如何产生的,以及其在细胞压力和癌症中如何发挥着重要作用,这或许就为后期开发新型诊断和治疗性应用提供了新的机会。

2024-12-25

礼来押注新型肥胖药物RNA靶点

HAYA Therapeutics开创了针对慢性疾病的精准RNA引导的调节基因组靶向疗法,该公司正在探索以暗基因组(dark genome)中的长链非编码RNA(lncRNA)作为药物靶点。

2024-09-05

英国科学家发现,“高干扰素表型”结直肠癌更适用免疫治疗

研究者们找到的最佳评估阈值是CD74间质细胞分数(stroma proportional score, SPS)=18%,并用外部临床研究数据证实,该值可区分出多种PD-1/L1抑制剂联合治疗。

2025-01-27

Cell子刊:胥春龙团队等改造IscB-ωRNA基因编辑系统,通过单个AAV递送治疗遗传病

该研究成功地通过工程改造转座子相关的CRISPR祖先系统:IscB-ωRNA系统,提高了IscB-ωRNA的基因敲除和碱基编辑效率,并在小鼠代谢疾病模型中验证了优化的IscB-ωRNA系统用于基因编辑

2024-11-22

中国科学家发现全新维C蛋白质修饰机制,可增强癌细胞的干扰素信号转导,增强抗肿瘤免疫

近日,《细胞》杂志发表了一项研究,科学家们首次发现了一种维生素C的蛋白质翻译后修饰机制,vitcylation。

2025-03-29

npj Precis Onc:新识别的RNA分子或能帮助临床医生预测结直肠癌患者的疾病是否会复发?

来自奥塔哥大学等机构的科学家们通过研究将处于疾病早期阶段的结直肠癌患者分为会继续进展为转移性疾病和复发的患者以及不会继续进展的患者,这或许能帮助患者获得更好的治疗结果。

2024-11-20