长链非编码RNA编码多肽的系统挖掘和鉴定研究取得进展
Molecular & Cellular Proteomics在线发表了中国科学院生物物理研究所研究员杨福全团队和中科院院士陈润生团队，关于长链非编码RNA（lncRNA）编码多肽的系统挖掘和鉴定的研究论文Deeply Mining a Universe of Peptides Encoded by Long Noncodin
Trends Endocrinol Metab：代谢性疾病中的长链非编码RNA：从实验到临床
长非编码RNA(LncRNAs)因其在生理和疾病环境中的意义而被广泛研究，但其在代谢性疾病中的功能和治疗潜力还远未阐明。本文就lncRNAs的识别、功能、作为生物标志物的作用以及在代谢性疾病中的治疗前景等方面的研究进展作一综述。图片来源：https://doi.org/10.1016/j.tem.2021.05.009最初将非编码基因组定义为垃圾DNA是不可
研究发现RNA:DNA hybrids协助修复拟南芥叶绿体基因组断裂的新机制
正确修复受损DNA对基因组完整性和个体发育至关重要。作为半自主细胞器，植物的质体必须通过一系列机制来维持自身基因组完整。清华大学孙前文实验室的最新研究发现RNA：DNA hybrids结构协助拟南芥叶绿体基因组DNA双链断裂修复的全新分子机制，证实RNA：DNA hybrids在促进同源重组修复和叶绿体细胞器发育过程中的积极作用，揭示
cell death & differentiation：干扰素调节因子3调控成脂分化和脂肪组织炎症
脂肪细胞和脂肪组织功能障碍是肥胖和肥胖相关代谢性疾病的主要缺陷。干扰素调节因子3(IRF3)与脂肪形成有关。然而，IRF3在肥胖和肥胖相关疾病中的作用仍不清楚。在这里，作者发现IRF3在人体脂肪组织中的表达与胰岛素敏感性正相关，与2型糖尿病负相关。在小鼠前脂肪细胞中，IRF3缺失导致PPARγ和PPARγ介导的成脂基因表达增加，导致脂肪生成增加和脂肪细胞功能
STTT：长非编码RNA AFAP1-AS1通过与SNIP1相互作用上调c-Myc促进肺癌细胞迁移和侵袭
肌动蛋白细丝相关蛋白1反义RNA1(AFAP1-AS1)是一种非编码的长链RNA，在多种肿瘤中过表达。本研究旨在探讨AFAP1-AS1在肺癌中的作用及其机制。采用原位杂交法检测187例石蜡包埋肺癌组织和36例正常肺上皮组织中AFAP1-AS1的表达。观察AFAP1-AS1在肺癌细胞中的迁移和侵袭能力。为了揭示AFAP1-AS1在肺癌中作用的分子机制，作者通过
Theranostics：RHOBTB3环状RNA通过调节PTBP1稳定性抑制大肠癌转移
结直肠癌的肿瘤转移是大多数患者的主要死亡原因，也是结直肠癌综合治疗的主要难点。在实体肿瘤中，环状RNA(CircRNAs)影响许多生物学功能。然而，它们在大肠癌转移中的作用机制尚不清楚。在本文中，作者发现了CircRHOBTB3，它在大肠癌组织和细胞系中表达明显下调。此外，较低的环状RHOBTB3水平与较高的临床分期和较高的转移风险显著相关。CircRHOB
RNA序列竟可写入DNA，传统“中心法则”遭受挑战
说到“中心法则”（Central Dogma），想必大家定不会陌生，这一现代生命科学的基本定律由英国著名生物学家 Francis Crick 于 1958 年正式提出。它指明了遗传信息的标准流程，即“DNA→DNA（DNA 的自我复制，replication），DNA→RNA（转录，transcription），RNA→蛋白质（翻译，translation）
Nature子刊：长非编码RNA Nron抗骨质疏松的功能基序
长的非编码RNA广泛参与多种疾病过程。尽管如此，它们在骨吸收中的调节作用尚不明确。在这里，作者认为lncRNA nron是骨吸收的关键抑制因子。作者证明，破骨细胞Nron基因敲除小鼠表现出骨量减少的表型，骨吸收活性增加。相反，破骨细胞Nron转基因小鼠表现出较低的骨吸收和较高的骨量。此外，Nron在药理上的过表达抑制了小鼠骨吸收，但也引起了明显的副作用。为了
Cell Reports：科研人员报道非典型激酶Riok3对病毒感染激活的Ⅰ型干扰素通路的调控作用和分子机制
浙江大学医学院、浙医二院杜雨棽教授和香港大学孙仁教授合作在国际著名期刊Cell Reports发表最新研究成果，报道了非典型激酶Riok3对病毒感染激活的Ⅰ型干扰素通路的调控作用和分子机制。论文题为“Riok3 Inhibits the Antiviral Immune Response by Facilitating T
WIREs RNA：探讨A-to-I RNA编辑在后生动物中的演化驱动力
北京大学生命科学学院陆剑研究员课题组在WIREs RNA发表题为“Evolutionary driving forces of A-to-I editing in metazoans”的综述论文。由ADAR（adenosine deaminase acting on RNA）蛋白介导的腺嘌呤到次黄嘌呤（A-to-I）的RNA编辑是后生