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Cell:GPX4 特殊结构塌陷触发铁死亡,为痴呆治疗开辟新路径

铁死亡可直接驱动神经退行性病变,相关研究结果不仅揭示了一种罕见儿童早发性痴呆的病因,更为理解阿尔茨海默病等常见痴呆症开辟了新视角。

2025-12-09

Autophagy:中南大学邓广通等团队发现吉他霉素通过靶向HUWE1-NCOA4-FTH1轴克服铁死亡与免疫治疗耐药性

该研究筛选了涵盖七种药理类别的96种美国食品药品监督管理局(FDA)批准的抗生素,并在体外和体内鉴定出大环内酯类抗生素吉他霉素(kitasamycin)是一种特异性强、效力高的铁死亡增敏剂。

2026-02-09

复旦大学姜宁等团队发现激活ERBB4信号是纠正异常修复、对抗纤维化的关键

本研究揭示了重症肺损伤过程中的上皮可塑性机制,并提示ERBB4可作为潜在治疗靶点,用于抑制肺组织不良适应性重塑。

2026-04-15

Cell Res:赵岩/黄卓/张炜解析小脑天然钙通透性AMPA受体A1A4-CNIH3复合物结构,阐明其门控与功能机制

这项研究为小脑中 AMPAR 的亚基组成提供了蓝图,并阐明了钙可渗透的天然 AMPARA1A4–CNIH3 复合物的门控机制,为小脑中 AMPAR 介导的突触传递提供了重要的见解。

2026-03-20

安徽医科大学刘业海等团队发现关键蛋白TRAPPC4,老药新用可破解耐药

该研究通过全基因组CRISPR-Cas9敲除筛选,鉴定出运输蛋白颗粒复合物亚基4(TRAPPC4)是HNSCC中铁死亡抵抗的关键调控因子。

2026-04-26

同济大学毛志勇等团队发现USP37像“维修队”,不断加固FOXO4这堵“防拆墙”

该研究揭示了USP37作为CHK2调控的FOXO4稳定因子,维持着衰老细胞的抗凋亡能力,提示CHK2-USP37-FOXO4轴可作为治疗年龄相关病理的靶点。

2026-04-28

Cell子刊:打破慢性伤口的“炎症僵局”,西安交通大学李蓓等团队发现移除巨噬细胞内的“刹车”CKAP4,可重启愈合程序

CKAP4是巨噬细胞力学感知的负向调控因子。靶向干预 CKAP4 相关力学信号通路,可为慢性伤口提供全新的力学治疗方案。

2026-06-04

哈尔滨医科大学麻勇/吴耀华揭示CAF发送ANGPTL4信号,重编程肿瘤细胞以实现免疫逃逸

本研究发现CAFs中存在由NNMT-ANGPTL4介导的代谢-表观遗传级联反应,可诱导PD-L1依赖的肿瘤免疫逃逸,为克服HCC患者免疫治疗耐药提供了新的治疗策略。

2026-04-22

吉林大学袁宝等团队揭示其通过激活NEDD4L降解TXNIP的新机制

该研究表明,NEDD4L‑TXNIP轴参与肝损伤的发生发展,并提示ART在肝损伤临床治疗中具有潜在应用价值。

2026-03-09

《JAMA·精神病学》:超4万人荟萃分析显示,生酮饮食有助于改善抑郁症状!

生酮饮食可能对多种人群的抑郁和焦虑症状有益,包括重度抑郁障碍(MDD)、广泛性焦虑障碍(GAD)、创伤后应激障碍(PTSD)和精神分裂症(SZ)患者。

2025-11-14