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新一代口服PI3Kδ/CK1-ε双重抑制剂Ukoniq获美国FDA批准！

Ukoniq是第一款也是唯一一款口服、每日一次PI3Kδ/CK1-ε抑制剂。

2021-02-10

全球首款每日1次口服PI3K/CK1抑制剂获FDA批准上市，治疗淋巴瘤

TG公司宣布美国FDA已批准umbralisib（商品名UKONIQ）上市，用于治疗之前至少接受过一种基于抗CD20治疗方案的复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者和之前至少接受过三线全身治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。 Umbralisib是首个也是唯一一个获批上市的每日口服1次的磷酸肌醇3激酶(PI3K ) δ和酪蛋白激酶1 (CK1

2021-02-09

新一代PI3Kδ抑制剂/新型CD20单抗组合(umbralisib+ublituximab)展现强劲疗效！

美国FDA已授予该组合快速通道资格。

2020-10-23

拜耳PI3K抑制剂Aliqopa联合利妥昔单抗治疗惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)3期临床成功!

与安慰剂+利妥昔单抗相比，Aliqopa+利妥昔单抗显著延长无进展生存期（PFS）。

2020-10-14

全球首个乳腺癌PI3K抑制剂！诺华Piqray治疗PIK3CA突变HR+/HER2-乳腺癌：显著延长生存期！

Piqray是首个乳腺癌PI3K抑制剂，PIK3CA是HR+/HER2-乳腺癌最常见突变，影响40%患者

2020-09-20

美国FDA授予泛PI3K抑制剂paxalisib快速通道资格，一线疗效超越替莫唑胺(TMZ)!

20多年来，新诊胶质瘤没有任何新药，paxalisib是最有希望的候选药物之一。

2020-08-24

诺华PI3K抑制剂Piqray：首个PIK3CA突变HR+/HER2-乳腺癌疗法！

Piqray是首个乳腺癌PI3K抑制剂，PIK3CA是HR+/HER2-乳腺癌最常见突变，影响40%患者

2020-08-15

新一代口服PI3Kδ/CK1-ε双重抑制剂umbralisib获美国FDA优先审查！

治疗复发/难治性边缘区淋巴(MZL)和滤泡性淋巴瘤(FL)的总缓解率为40-50%。

2020-08-14

美国FDA授予泛PI3K抑制剂paxalisib罕见儿科疾病资格，疗效超越替莫唑胺(TMZ)！

20多年来，新诊胶质瘤没有任何新药，paxalisib是最有希望的候选药物之一。

2020-08-10

诺华PI3K抑制剂Piqray获欧盟批准：首个PIK3CA突变HR+/HER2-乳腺癌疗法！

Piqray是首个乳腺癌PI3K抑制剂，PIK3CA是HR+/HER2-乳腺癌最常见突变，影响40%患者

2020-07-30