阿斯利康将携手Peregrine展开PD-L1抑制剂durvalumab联合用药研究
美国制药公司Peregrine计划与制药巨头阿斯利康合作，验证巴维西单抗（bavituximab）联合阿斯利康PD-L1抑制剂durvalumab在肿瘤治疗中的效果。
ASCO2016：默沙东PD-1抑制剂Keytruda经典霍奇金淋巴瘤ORR超70%
6月3日，美国临床肿瘤学会年会（ASCO）在芝加哥召开，默沙东在会上公布了免疫疗法Keytruda在既往接受过治疗的难治性或复发性经典霍奇金淋巴瘤（cHL）积极的II期临床试验数据。
首个小分子免疫检查点抑制剂IND获批
昨日，Curis宣布，美国FDA已经接受了该公司产品CA-170的新药研究申请（IND）。总部位于美国马萨诸塞州莱克星顿的Curis是一家专注于人类癌症药物研究和开发的生物技术公司。CA-170是一剂口服小分子，用于靶向抑制免疫
默克/辉瑞发布PD-L1抑制剂avelumab 默克尔细胞癌积极数据
制药巨头默克和辉瑞近期发布了其PD-L1抑制剂avelumab在默克尔细胞癌中的积极临床试验数据。这项包含61名受试患者的中期临床试验结果表明，有30%此前治疗均失败的患者在使用avelumab后，肿瘤都缩小甚至消退了。
百时美PD-1抑制剂Opdivo+Yervoy组合疗法黑色素瘤临床试验效果显著
2016年4月26日讯/生物谷BIOON/--百时美PD-1抑制剂Opdivo近日在临床试验方面取得新进展，为这一万众瞩目的明星药物增添了新一抹亮色。百时美公司发布了两组数据，其中一组显示，使用Opdivo治疗晚期黑色素瘤的患者中，
罗氏PD-L1抑制剂atezolizumab二度斩获FDA授予的优先审评资格
近日，罗氏肿瘤免疫研发管线在美国监管方面传来好消息，其PD-L1抑制剂atezolizumab二度斩获FDA授予的加速审批资格。所不同的是上个月atezolizumab在膀胱癌适应症方面获得加速审批资格
免疫疗法新突破！欧洲将审批百时美PD-1抑制剂Opdivo血癌适应症
近日，肿瘤免疫治疗领跑者百时美又将拓展新适应症，其PD-1抑制剂Opdivo将在欧洲开始针对霍奇金淋巴瘤的审批，如果获批，这将是首个用于血癌的免疫检查点抑制剂。
罗氏联合强生展开PD-L1抑制剂atezolizumab联合疗法研究
周一，强生宣布旗下的詹森制药单元和罗氏旗下的Genentech达成合作，将共同研发强生的多发性骨髓瘤药物Darzalex和罗氏的PD-L1抑制剂atezolizumab的联合用药。
Nature medcine：PD-1免疫检查点疗法可用于治疗老年痴呆症
慢性神经炎症反应常见于各类神经退行性疾病，而且是导致疾病恶化的重要因素。然而，虽然一些抗炎药物与免疫抑制疗法能够减轻部分神经退行性疾病的症状，但这些疗法在临床试验中大多以失败而告终。在小鼠阿兹海默症疾病模型中，单核细胞分化成的巨噬细胞向中枢神经系统（CNS）聚集能够保护神经系统免受损伤，然而后续的实验证明巨噬细胞的自发聚集不足以起到保护的作用。