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日本PD-1临床副作用和严重副作用一览

有人分享了这个PDF文件,我们截图给大家,总结了在日本使用PD-1的副作用,不确定是总结了多少病例的,仅供参考。

2015-03-26

四个工作日!施贵宝公司肿瘤新药Opdivo获批速度创纪录

FDA的工作人员感慨其从事药物审批工作十几年,还没有见过获批如此迅速的药物。

2015-03-05

FDA受理施贵宝PD-1药物新药申请

以PD-1等细胞周期检验点为靶点的药物在过去几年中可谓是火得一塌糊涂。

2015-03-03

FDA授予基因泰克肺癌PD-1药物突破性疗法地位

本周,美国食品和药物管理局授予Genentech的抗PD-L1癌症免疫疗法突破性疗法地位,其全称为MPDL3280A,主要用于以铂类为基础的化疗和靶向治疗后,依然出现进展的非小细胞肺癌患者。 本周,美国食品和药物管理局授予Genentech的抗PD-L1癌症免疫疗法突破性疗法地位,其全称为MPDL3280A,主要用于以铂类为基础的化疗和靶向治疗后,依然出现进展的非小细胞肺癌患者。

2015-03-26

PD-1领域的合纵连横,默沙东、百时美分别与礼来合作

默沙东与百时美施贵宝近日分别与礼来签署了肿瘤免疫疗法的试验协议,用以评估其各自的PD-1抑制剂与礼来肿瘤药联合疗法的效果,可以看做是两家制药巨头在肿瘤免疫疗法的新一轮竞争。

2015-01-15

PD-1市场硝烟再起,默沙东将向FDA提交Keytruda肺癌适应症审批申请

2015年伊始,默沙东打算向FDA提交两款肿瘤和丙肝新药的审批申请,打响2015年的第一仗。

2015-01-13

丰收和突破:药源点评2014年美国FDA批准新药

2014年终于尘埃落定,美国FDA在本年度批准了41个新分子实体(NME)和生物制剂许可申请(BLA),是自1996年以来批准新药个数最多的一个年份。

2015-03-26

ASH2014:PD-1免疫疗法在血癌领域展现巨大潜力

PD-1/PD-L1抗癌免疫疗法在血液癌症领域展现出巨大潜力。默沙东Keytruda治疗霍奇金淋巴瘤(HL)总换率达66%,百时美Opdivo更是高达87%。

2014-12-08

全球No.1免疫疗法nivolumab又有新动作——百时美联手巨头新基开发新免疫组合疗法

nivolumab备受万众瞩目,位列《全球重磅TOP 15》榜首。PD-1/PD-L1免疫领域异常激烈,市场峰值将高达350亿美元,默沙东、阿斯利康、罗氏等巨头也在火速推进各自的项目。

2014-08-23

欧盟将开始审核默沙东PD-1抗癌药物

欧盟将开始审核默沙东PD-1抗癌药物

2014-08-23