双刃剑——CRISPR-Cas9基因驱动技术
去年，华盛顿大学生物学家曾提出把CRISPR-Cas9基因驱动技术应用于消灭一些入侵物种，从而保护那些濒危物种。一些科学家立即呼吁增强对这种技术的管制，因为一旦被放行，那么一次基因驱动将很难被停下来或是被逆转。今年7月，遗传学家表示，基因驱动技术几乎可以百分之百地让色素突变基因在实验室中的果蝇群体之间传播，这增加了基因驱动技术带来的恐慌。
赛诺菲PCSK9抑制剂Praluent将在英国上市
近日，英国高胆固醇症患者迎来喜讯，赛诺菲PCSK9抑制剂Praluent将在英国上市，这无疑将为这部分患者提供更加行之有效的治疗新选择。
从基因编辑狗谈CRISPR/Cas9
科研人员所使用的“基因编辑技术”，顾名思义，能够让人类对目标基因进行“编辑”，实现对特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/Cas9技术自问世以来，就有着其它基因编辑技术无可比拟的优势，技术不断改进后，更被认为能够在活细胞中最有效、最便捷地“编辑”任何基因。
赛业生物Talen、Cas9基因打靶新技术——专访模式动物专家欧阳应斌、俞晓峰
编者按：赛业生物科技有限公司（以下简称赛业）作为基因工程模式动物供应商，多年来为国内外数百家科研机构和制药公司成功构建了包括转基因、基因敲除/敲入小鼠和大鼠在内的共计超过2500例动物模型，技术成果先后发表在Nature、PNAS等国际顶级杂志上并为业界广泛关注和引用。
赛诺菲/再生元PCSK9抑制剂Praluent获欧洲药品管理局批准
近日，赛诺菲/再生元的降胆固醇药物Praluent获欧洲药品管理局批准，用于降低某些对他汀类药物不敏感或不耐受患者的胆固醇水平。
PCSK9药物虚有其表还是物有所值？ICER发布调查报告
PCSK9药物是最近一段时间生物医药分析人士最津津乐道的话题之一。不仅仅是因为这种药物在降低LDL方面的显着效果，还因为这类药物在美国高达14000美元/年的高昂费用。
FDA批准安进PCSK9抑制剂Repatha
【新闻事件】：FDA批准了安进的PCSK9抑制剂Repatha（通用名evolocumab）用于家族性高血脂症和需要附加治疗的高危动脉硬化病人。这和赛诺菲/再生元的同类药物Praluent的标签一样。【药源解析】：这个结果是大家基本预
PCSK9大战方兴未艾 Alnylam/MedicinesRNAi新疗法再搅局
正当安进、再生元/赛诺菲在PCSK9战场秣马厉兵，争取霸主地位之时，Alnylam和Medicines又杀入进来搅局，两家公司宣称他们开发的新型RNAi疗法有望后来居上，成为最终的胜利者。
PCSK9追逐赛激烈上演，安进Repatha喜获FDA批准
继上个月PCSK9抑制剂Repatha获得欧盟批准后，本月27日，安进Repath再次获得FDA批准，用于他汀类药物耐受人群。