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肺动脉高压新药!强生Opsumit III期临床显著改善右心室(RV)功能和肺血管阻力(PVR)

2019年03月18日/生物谷BIOON/--美国医药巨头强生(JNJ)旗下Actelion公司近日在美国心脏病学会(ACC)第68届年度科学会议上公布了Opsumit(macitentan)治疗肺动脉高压(PAH)III期临床研究REPAIR的中期分析数据。结果显示,Opsumit治疗与右心室(RV)功能显著改善相关,包括RV重构逆转和肺血管阻力(PVR)降低。值得一提的是,该研究是在PAH患者

2019-03-18

壮士断腕 吉利德新药selonsertib舍弃PAH、DKD专注NASH领域研发

制药巨头吉利德公司最近公布了一个喜忧参半的结果。公司开发的新药GS-4997 (selonsertib)在治疗肺动脉高压(PAH)和糖尿病性肾病(DKD)两项临床II期研究中双双未能达到其临床终点。公司在详细分析此次数据后,最终决定放弃GS-4997 在上述两种疾病领域中的开发工作。不过,不幸中的万幸则是,GS-4997 在治疗NASH的临床II期研究中展现出了曙光。

2016-10-24

拜耳在日本提交Adempas新适应症申请

拜耳在日本提交肺动脉高压药物Adempas新适应症申请,该药此前已获MHLW批准用于另一种肺动脉高压CTEPH的治疗。

2014-04-24

拜耳肺动脉高压药物Adempas获欧盟批准

拜耳肺动脉高压药物Adempas获欧盟批准,用于2种肺动脉高压PAH和CTEPH的治疗。此前该药已被授予孤儿药地位。

2014-04-01

CHMP建议批准拜耳肺动脉高压药riociguat

CHMP建议批准拜耳肺动脉高压药物riociguat,该药是首个新一类可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂,已获FDA批准。

2014-01-26

拜耳肺动脉高压药物Adempas获日本批准

拜耳肺动脉高压药物Adempas获日本批准。此前,该药已获FDA批准,是唯一一种获批用于治疗2种类型肺动脉高压的药物。

2014-01-20

Actelion肺动脉高压药物Opsumit获欧盟批准

Actelion肺动脉高压药物Opsumit获欧盟批准,该药属于一类名为内皮素受体拮抗剂的药物,能够放松肺动脉并降低血压。

2013-12-24

Actelion肺动脉高压药物macitentan在后期临床试验中达主要目标

2012年4月30日,Actelion公司实验性药物macitentan在一项后期临床试验中达主要目标。与安慰剂相比,服用10mg剂量macitentan的肺动脉高压(PAH)患者,疾病恶化的可能性降低了45%,Actelion公司在今天的一份声明中说道。在一项涉及742位患者、名为Seraphin的研究中,服用3mg剂量的患者,疾病恶化的可能性降低了30%。

2012-04-30