Neuron：DISC1突变损害大脑发育
近日，来自美国麻省理工学院Picower学习记忆中心主任Li-HueiTsai领导的一个研究小组在新研究中证实DISC1突变损害了大脑发育中的关键信号通路。这一研究成果在线发表在11月17日的《神经元》（Neuron）杂志上。 近年来，科学家们在精神类疾病的遗传学研究中不断取得引人关注的成果，发现了多个与精神类疾病相关的常见遗传突变。
Neuron：开发出重组荧光探针呈现大脑的记忆模式
图示为培养基中活的神经元，绿点为兴奋性突触，红点为抑制性突触。 (Credit: Don Arnold) 2013年6月21日 讯 /生物谷BIOON/ --英国作家奥斯卡-王尔德（Oscar Wilde）是这样描述记忆的，他说，“记忆是我们大家随身携带的日记”，如今来自南加州大学的研究者开发出了一种方法可以让我们知道“记忆日志”在哪儿以及如何来写的。相关研究成果刊登于国际杂志Neuron上。
Neuron：科学家发现导致遗忘的机制
人们通常认为记忆最重要的一点是维持自我认知，但通常很少关注遗忘的过程，不管是那些恐怖的经历还是日常琐事。尽管遗忘时刻都在发生，但是人们对于遗忘过程中的分子、细胞学以及内在的大脑遗忘机制仍然是知之甚少。 现在，根据2012年5月10日发表在Neuron杂志上的一项研究报道，来自佛罗里达的科学家们已经准确的描述了形成记忆及清除记忆的重要机制。
Neuron:发现脊髓小脑共济失调1型最新分子机制——Homer--3蛋白
2016年1月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自伯尔尼大学的科学家在脊髓小脑共济失调1型（SCA1）小鼠模型发现了小脑浦肯野细胞的最新变性机制。该研究团队的发现，进一步完善了小脑共济失调障碍的潜在发病机制，也为
Neuron：基因疗法有望逆转先天性耳聋
根据一项于2012年7月26日发表在Neuron期刊上的临床前研究，在患有先天性耳聋的小鼠模式动物中，一种新的基因疗法能够逆转由于遗传缺陷而导致的耳聋。论文通讯作者、美国加州大学旧金山分校研究员Lawrence Lustig说，他们是第一次在实验室小鼠中成功地治疗一种遗传性的耳聋。
Neuron：揭示V4脑区对视觉运动信息的处理
4月24日，Neuron杂志以封面文章形式发表了中科院上海生科院神经所的研究成果《猕猴V4视区的运动方向功能图》。这项工作由吕海东研究组的博士生李培超、朱树德等人合作完成。 在人和其他灵长类动物中，视觉信息以并行的方式沿不同的视觉通路进行处理。传统观点认为，视觉中的运动信息在背侧通路（dorsal pathway）处理，而不是在腹侧通路（ventral pathway）。
Cell Neuron：维持视网膜的关键蛋白
耶路撒冷希伯莱大学的研究人员与加州Salk研究所的研究人员合作，首次在活体内展示了一种特殊蛋白维持健康视网膜的重要作用，这项研究也为免疫、生殖、血管、神经系统的疾病治疗带来了启示。 研究人员在Cell旗下Neuron杂志上发表文章，在动物实验中展示了蛋白S维持健康视网膜的作用，指出该蛋白参与了光感受器（眼部的光敏神经元）的修剪。
Neuron：发现化学物AAQ能够让盲鼠恢复视力
根据于2012年7月26日在线发表在Neuron期刊上的一篇论文，来自美国加州大学伯克利分校、华盛顿大学和德国慕尼黑大学的研究人员发现一种被称作AAQ(acrylamide-azobenzene-quaternary ammonium, 即丙烯酰胺-偶氮苯-季铵盐)的化合物能够暂时性恢复盲鼠的一些视力，并且目前正在改进这种化合物以便希望有一天它能够让患有变性失明的人们再次看见东西。
Neuron：呼吸神经元回路建立需两个关键基因
纽约大学Langone医学中心的科学家揭示了呼吸神经元回路建立所需的两个关键基因。他们的这项研究作为封面文章，发表在Nature旗下Nature Neuroscience杂志十二月刊上。这一发现将有助于治疗脊髓损伤和肌萎缩侧索硬化症ALS等神经退行性疾病。肌萎缩侧索硬化症ALS会逐渐杀死控制着呼吸、移动和进食等肌肉运动的神经元。
Neuron：线粒体长度异常与神经变性疾病的关系
哈佛医学院研究人员发现，产生能量的细胞器即线粒体的长度异常会促进神经变性疾病如阿尔茨海默氏症的发生于发展。 近来，越来越多的研究关注于阿尔茨海默氏症和tau蛋白有关的疾病中的线粒体作用，但线美国马萨诸塞州总医院的博士后研究员Brian DuBoff研究表示：粒体与上述疾病之间的因果关系仍是未知的。更深入地了解线粒体的功能和阿尔茨海默氏症之间的关系可能会引导我们在未来开发更有针对性的治疗手段。