四川大学最新Nature Cancer论文：靶向抑制FBXL2，提高T-DXd抗癌效果
该研究发现，抑制 FBXL2 蛋白，可提高 HER2 阴性（HER2-IHC 0）的三阴性乳腺癌（TNBC）细胞质膜上 HER2 的表达水平，从而使其对德曲妥珠单抗（T-DXd）治疗敏感。
2026-02-06
Nat Immunol：增强BACH2蛋白表达可让CAR-T细胞更有效地对抗癌症
研究表明，增加CAR T细胞中BACH2的产生可能提供一种可行的技术，帮助它们抵抗耗竭，并同时对抗血液肿瘤和实体肿瘤。
2026-02-05
Cγ1/Cγ2选择决定γδ T细胞杀伤或修复命运
该研究提出，使用 Cγ1 或 Cγ2 对激活的调节会导致γδ T 细胞表型和克隆扩增在其整个生命周期中的差异，为人类γδ T 细胞提供了另一个“调节旋钮”来调节其功能。
2026-03-02
2篇Nature挑战肠癌起源，单克隆起源理论被突破
癌症通常被认为是由单个突变细胞的扩增引起的。然而，对早期结直肠癌病变的分析表明，肿瘤可能起源于多个遗传上不同的细胞群，在患者中检测多克隆肿瘤起始是具有挑战性的。
2025-12-29
GUT：代谢重编程“改邪归正”：暨南大学研究团队发现靶向巨噬细胞PKM2，促进黏膜修复并抑制结肠炎进展
该研究发现靶向PKM2依赖性糖酵解将单核细胞重编程为Cadm1+巨噬细胞，以促进粘膜修复和减缓结肠炎进展。
2026-04-19
EZH2与钙信号“跷跷板”可同时优化CAR-T和干细胞移植
2026-05-18
Autophagy：武汉大学付碧石团队发现FKBP8通过降解病毒M2蛋白抑制甲型流感病毒感染
该研究揭示了FKBP8作为一种保守的IAV限制因子及其作用机制，为抗病毒药物开发提供了新见解。
2026-06-12
J Nanobiotechnology破解PCV2衣壳纳米颗粒的免疫密码：唤醒细胞自噬，激活TNFα，打造跨物种通用疫苗平台
猪圆环病毒2型衣壳纳米颗粒通过诱导自噬和肿瘤坏死因子α信号增强抗原呈递与免疫应答，且机制在多个物种中通用，具备跨物种纳米疫苗平台潜力。
2026-05-19
Adv Sci：天然产物的“代谢致命一击”，王继刚等揭示藤黄酸通过共价锁定SHMT2让TNBC死于铁死亡
本研究阐明GA全新的靶向线粒体、诱导铁死亡抗肿瘤机制，为GA开发为TNBC治疗药物提供充分理论依据；同时证实SHMT2-铁死亡通路是该耐药型乳腺癌中关键、可干预的治疗薄弱靶点。
2026-07-10