NBE：中国医学科学院蒋海越等开发4D打印水凝胶扩张器—重塑耳廓与乳房的“软”力量
该研究开发了一种用于光基打印的带负电聚电解质水凝胶墨水，以及用于体表器官和组织重建的持久且大体积膨胀轮廓。它可以成型为适应环境的复杂结构，并在无需外部触发膨胀的情况下显示出良好的力学性能。
2026-06-11
改写教科书，中山大学邓凯团队发现HIV储库不止CD4，连CD8细胞也成了“病毒仓库”
研究发现HIV-1竟能“重编程”其宿主细胞，诱导被感染的CD4+ T细胞直接转化为表面不表达CD4的CD8+ T细胞，不仅揭开了HIV潜伏机制中一个隐藏极深的角落，也为我们最终攻克艾滋病提出了新挑战。
2026-06-09
J Transl Med & EMBO Rep：徐家伟团队揭示TRIM7与H4K20me1在早期胚胎发育中的重要调控机制
文章揭示了E3泛素连接酶TRIM7通过自噬-溶酶体信号维持蛋白质稳态，以及组蛋白修饰H4K20me1通过促进染色质开放调控ZGA的新功能，为早期胚胎发育的分子调控网络提供了新视角。
2026-05-02
董民团队合作揭示其通过“定位器”Claudin-4精准破坏细胞连接促癌
该研究揭示了微生物毒素通过劫持宿主细胞膜蛋白（Claudin-4）来精确调控其蛋白水解活性的新范式，为理解其他细菌-宿主相互作用提供了新思路，并为干预ETBF相关疾病提供了全新的靶点。
2026-04-30
Cell子刊：朱墨桃/杨尹默巧用异源自噬，瘤内益生菌新抗原唤醒CD4 T细胞狙击胰腺癌
该研究利用肿瘤内益生菌通过异种吞噬实现了胰腺癌免疫治疗，这一策略为未来针对低免疫原性和ICI难治性癌症的免疫疗法奠定了坚实的基础。
2026-03-11
Science：肝白血病因子调控促炎性记忆CD4+ T细胞的组织驻留
这项研究将HLF确定为CD4+ TRM细胞组织驻留和促炎功能的转录调节因子，通过协同增强组织滞留程序和抑制迁出机制发挥作用。
2026-01-03
Cancer Res：中国药科大学卢娜等发现肝细胞癌治疗新靶点，靶向SEPTIN7-FGFR4非经典调控轴克服治疗耐药
本研究阐明了SEPTIN7-FGFR4的非经典调控网络，并为靶向该信号轴治疗肝细胞癌（HCC）的治疗策略提供了理论依据。
2026-07-21
Cell Death & Differ：中山大学研究团队发现胰腺癌治疗新靶点，靶向Pax6 SUMO化修饰通过CXXC4抑制肿瘤发展
作者的结果表明，抑制Pax6 SUMO化修饰可通过CXXC4抑制PANC-1和CAPAN-1胰腺癌细胞的致瘤性。作者的研究提示，靶向Pax6 SUMO化修饰可能作为胰腺癌治疗的潜在治疗靶点。
2026-07-10
Cancer Res：中国学者破解卵巢癌空间防御：靶向SDC4+侵袭细胞与TNF-α-SAA1/2-APOE免疫抑制轴
该研究对8例患者五个解剖部位的66个配对样本进行了单细胞和空间转录组测序，并对所生成的数据集开展了整合分析。
2026-06-14