健赞对Lemtrada MS新适应症申请获FDA点头充满信心
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --尽管已遭到FDA的拒绝，但健赞（Genzyme）仍坚持重新提交现有肿瘤学药物Lemtrada用于治疗复发性多发性硬化症（RMS）的新适应症申请。 Lemtrada（alemtuzumab，阿仑单抗）商品名为Campath，已获批用于治疗白血病。
安捷伦科技ICP-MS/MS荣获国际科学家团体授予的最佳新光谱产品奖
摘要：2013 年 3 月 28 日，北京——安捷伦科技公司今天宣布其 8800 电感耦合等离子体串联质谱荣获“2012 年科学家选择奖-最佳光谱新产品”称号。8800 ICP-MS/MS 自去年初上市以来，一直在同类产品中独树一帜。与单四极杆 ICP-MS 技术相比，其性能卓越，具有很高的灵敏度和灵活性，即使样品成分复杂多变，也能提供稳定可靠的结果。
反相液相色谱柱不是LC-MS/MS分析的主流
摘要：对于LC-MS/MS色谱柱人们的惯性思维通常是由反相液相色谱柱开始研发,产生这种惯性思维是因为常规高效液相色谱分析中C18等反相高效液相色谱柱占有统治地位,另一方面是色谱公司不懂LC-MS/MS分析误导用户的结果。
CHMP建议批准扩大诺华MS药物Gilenya欧洲标签
CHMP建议批准扩大诺华Gilenya用于复发缓解型多发性硬化症（RRMS）治疗的欧洲标签，将既往对至少一种疾病修饰疗法（DMT）（包括最新获批的DMTs）无响应的成人患者群体纳入该药的治疗范围。
赛诺菲口服MS药物Aubagio获澳大利亚TGA批准
2012年11月22日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）今日宣布，口服多发性硬化症（multiple sclerosis，MS）药物Aubagio 获得了澳大利亚药品管理局（TGA）的批准，作为一种新的日服一次的药物，用于复发型多发性硬化症患者的治疗，这是该药所取得的第2个监管批准。今年9月，Aubagio 获得了FDA的批准。
2023年全球多发性硬化症（MS）市场将达200亿美元
Decision Resources发布报告预测，5种新药的上市，将在未来10年内，帮助推动全球多发性硬化症（MS）市场在2023年达到200亿美元。
HIV药物新发现：可用于MS治疗
导读：一项最新研究表明，HIV携带者比健康人患MS的风险低62%，作用机制可能是长期的病毒存在或抗逆转录病毒药物的治疗导致自身免疫水平低下，保护了神经系统免遭攻击。此项研究为MS提供了潜在的有效疗法。新的研究发
一箭双雕 百健MS新药被证明能够修复受损神经元
医药公司总是希望自己开发的新药能够有尽可能多的适应症，因此许多药物在研发过程中都会开展多种临床适应症的相关研究。不过，由于缺乏相关的前期研究，许多此类临床研究都会以失败告终。不过，最近Biogen公司却收获了一个意外的惊喜。
赛默飞世尔发布内分泌药物分析的LC-MS解决方案技术库
2011年11月11日，赛默飞世尔科技发布用于临床研究领域内分泌药物分析的液相色谱质谱联用（LC-MS）解决方案技术库，该技术库包含利用自动化样品制备和多通路技术缩短样品制备时间并提高质谱分析通量的方法。 该技术库定期更新，用户可通过登录thermoscientific.com/lcMSendo直接获取，其中包含赛默飞全球临床研究团队发布的详细技术资料。
