FDA批准Arterys心血管MRI分析软件上市
FDA最近宣布，批准医疗器械公司Arterys开发的新型MRI分析软件用于治疗心血管疾病患者的临床应用中。Arterys公司专注于开发以云平台为基础的医学成像软件。此次公司开发的新型软件能够帮助医生在非介入条件下定量分析患者心脏血流量及心脏功能，为改善心脏病患者临床治疗质量做出贡献。
Stem Cells Transl Med：MRI引导的神经干细胞运输方法有望治疗多种神经性疾病
最近，一项刊登于国际杂志Stem Cells Translational Medicine上的研究报告中，来自国外的研究人员通过研究开发了一种有效的方法，能够将神经干细胞成功运输到大脑中，或有望帮助科学家们开发干细胞疗法来治疗神经性障碍。
美敦力MRI兼容心衰设备获FDA肯定
日前，美敦力公司旗下MRI兼容的心脏节律和心力衰竭设备获得FDA批准，该设备允许身体任何部位带有起搏器或植入式除颤器设备的患者，可直接进行MRI扫描。美敦力公司在一份声明中表示，每年约12％至16％体内有心脏装置
【视频】科学家第一次通过MRI扫描量化了人类的智商
准确测出人类的智商是一个棘手的课题，许多人认为我们不应该过于相信标准智力测试的结果，毕竟人类智力的各方面表现都很难测量，而某些人则倾向于采用通用标准测量出来的智商结果。现在，科学家们首次通过MRI扫描量
波士顿科学EMBLEM MRI S-ICD系统获美国FDA批准
-所有已植入的EMBLEM S-ICD系统获核磁共振兼容标签 扩充ImageReady产品组合 美国马萨诸塞州马尔伯勒市2016年8月18日电 /美通社/ -- 波士顿科学公司（Boston S
湖北广东两省96家医院要配置CT、DSA、MRI等大型设备（附名单）
2016年5月，国务院法制办公布了《医疗器械监督管理条例修正案》（送审稿）拟规定，医疗机构不得未经许可擅自配置使用大型医用设备，防止从“以药养医”转变为“以械补医”。送审稿明确，医疗器械使用单位配置大型医
东芝巨亏5500亿日元，CT MRI医疗设备业务公司将被出售
东芝在2015年12月21日公布的“新生东芝行动方案”中，提出了将医疗设备子公司——东芝医疗系统的过半股份出售给其他公司的方针。东芝代表执行董事社长室町正志介绍说，“将卖出所持股份，至少50％以上，也有可能是10
Nanoscale：MRI造影剂材料研究获进展
由于其安全、灵敏性，MRI已成为现代医学临床诊断中最重要的影像技术之一。在医学MRI扫描中有30-40%的病例，需要使用各类MRI造影剂。目前，临床上使用的MRI造影剂主要有两类：第一类是以钆及其络合物为代表的T1加权的MRI造影剂，也称正造影剂，主要反映的是纵向，的恢复；另一类是以超顺磁纳米氧化铁为代表的T2加权的MRI造影剂，也称负造影剂，主要反映的是横向磁场的减弱。
美敦力$1.05亿完成收购Visualase获MRI引导的激光消融技术
美敦力耗资1.05亿美元完成收购Visualase公司，获得一种FDA批准的MRI引导的激光和图像导向系统，通过持续的技术投资，该公司的目标是成为全球神经外科的首选合作伙伴。
全球众多研究机构青睐首款3 Tesla台式MRI扫描仪
伦敦2013年2月20日电 /美通社/ -- 自去年晚些时候推出开创性无氮 3T 台式 MRI（核磁共振成像）扫描仪以来，MR Solutions 已经获得了全球多家大学和医院研究部门安装5台这种创新型设备的订单。