FDA接受审查默沙东免疫检查点药物MK-3475 BLA
FDA接受审查默沙东免疫检查点药物MK-3475 BLA，该药是一种抗PD-1单克隆抗体，开发用于30种肿瘤的治疗，开发项目包括超过24个临床试验。
专访23andMe CEO Anne Wojcicki——我们志在『改变』甚于金钱
推动个人化医疗不是条容易的路，任何人都有权利更了解自己、让自已的健康预防做得更好、更能掌握自己的健康风险、给自己更好的医疗选择…。自2006 年4 月成立以来， 以99 块美金低价推出个人全基因检测，在生技产业
协和发酵麒麟与Ultragenyx达成单抗药KRN23合作协议
2013年9月5日讯 /生物谷BIOON/ --9月3日，日本协和发酵麒麟株式会社（KHK）与Ultragenyx制药达成合作和许可协议，开发和商业化一种重组全人源化单克隆IgG1抗体KRN23，用于治疗罕见的骨代谢紊乱疾病—X连锁低磷血症（XLH）。 目前，KHK即将完成在美国和加拿大开展的一项成人XLH I/II期临床试验，双方计划在2014年启动一项儿科XLH患者项目。
23andMe专利获批，可设计新生儿身体特征，但23andMe否认会将该技术付诸实践
多亏了有23andMe这样的个人基因技术公司，我们才能更快并且更容易地知道我们是谁。但是，个人基因技术会不会有一天在帮助我们了解自己之外，开始可以为我们“定向设计”我们的下一代？比如一个妈妈说她想生一个金发碧眼的宝宝，技术就能帮她实现。而根据近期披露的一份文件显示，23andMe 的一项可以让父母选择未来孩子身体特质的专利申请已经通过。 这份专利申请是 23andMe 于 2008 年时提交的。
当IT企业运作方式进入医疗行业—谈谈23andMe
FDA授予默沙东丙型肝炎全口服方案MK-5172/MK-8742突破性疗法认定
2013年10月25日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）宣布，FDA已授予实验性组合药物MK-5172/MK-8742突破性疗法认定，开发用于治疗慢性丙型肝炎病毒感染。 MK-5172/MK-8742是一种全口服组合方案，MK-5172是一种实验性HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂，MK-8742则是一种实验性HCV NS5A复制复合物抑制剂。
云南省药品经营企业GSP认证公告（第23号）
2011年11月21日 发布 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公告。
辽宁财政“支粮”23亿元 粮食生产创历史新高
辽宁省财政支农资金以支持粮食生产为重点，2011年筹集资金23亿元，集中投入全省粮食生产发展的关键环节，对全省粮食产量达到407．1亿斤，创历史新高起到了有效的推动作用。 记者从辽宁省财政厅了解到，这些财政资金重点用于农田水利、高产创建、水稻大棚育秧、农机和农作物良种补贴、重大病虫害防治等。