The Lancet：药物利拉鲁肽和依泽那太治疗II型糖尿病的效果比较
2012年11月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志The Lancet上的一篇研究报告中，来自多临床中心的研究者研究发现，每天的注射利拉鲁肽相比每周注射依泽那太，在降低血压以及促进II型糖尿病人减肥方面稍微更加有效一些。然而病人注射依泽那太会出现更小的副作用，比如恶心、腹泻与呕吐。 这项研究可以帮助医生和病人来选择到底是一种药物更适合于进行治疗。
Acacia公司公布治疗术后恶心呕吐药物 II期临床研究结果
Acacia医药公司近日公布了APD421 II期临床研究积极结果，这是一种治疗手术后恶心呕吐的药物（PONV）。 研究显示同安慰剂相比，PD421能够显著缓解成年人术后的恶心和呕吐症状。 Acacia公司CEO Julian Gilbert说：“麻醉师目的是寻找一种预防和治疗PONV的安全多巴胺反协同试剂，而APD21正好能够满足其要求。
Nat Rev Genet：真核RNA聚合酶II（Pol II）的中断广泛存在
跟随转录开始的真核RNA聚合酶II（Pol II）中断在不同的物种中成为一个普遍的基因调控机制，尽管在发育中的功能性作用的特征并不明显。对果蝇发育的新研究表明，Pol II中断是广泛存在的，并且对于原肠胚形成期间的同步基因表达是至关重要的。
默沙东实验性糖尿病新药MK3102 II期试验获积极数据
2012年10月3日电 /生物谷BIOON/ --根据周三公布的研究数据，在一个II期临床试验中，默沙东（Merck & Co）开发的一种每周一次的糖尿病药物MK3102，能够降低患者的血糖水平。 MK3102与默沙东成功的日常糖尿病药物Januvia同属于DPP-4抑制剂类药物。
百时美施贵宝HCV双口服疗法在II期试验中显示出良好疗效
2012年4月20日，百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）公司的双重直接作用抗病毒（dual direct-acting antiviral，DAA）疗法（daclatasvir和asunaprevir）在1b型HCV患者中显示出持续病毒学应答（sustained virologic response，SVR）。
Affinium完成葡萄球菌特异性新型抗生素AFN-1252 II期临床招募
2012年8月7日讯 /生物谷BIOON/ -- Affinium制药公司周二宣布已完成AFN-1252在急性细菌性皮肤及皮肤结构感染（ABSSSI）多中心II期临床试验的患者招募。 该II期临床试验将对新一类抗生素进行临床研究，即设计为通过新的药物靶点——脂肪酸合成酶II（FASII）系统而抑制葡萄球菌脂肪酸合成的抗生素药物。试验将评价200mg剂量口服AFN-1252的药效、安全性及耐受性。
MediciNova公司将开展MN-221急性哮喘临床II期研究
MediciNova公司完成MN-221II期研究的招募工作，将评估MN-221用于治疗急性哮喘加重的安全性和药效。 II期研究共招募176名哮喘患者，将设置随机、双盲对照。这些患者都接受过标准药物疗法治疗，但是都没有明显疗效。 安慰剂控制研究的药效初级终末点是1秒用力呼气容积（FEV1）。次级终末点研究将评估住院率降低及多种临床价值。 公司计划于今年第二季度公布此次研究结果。
Science：解析RNA聚合酶II的关键性延伸
来自美国斯坦福大学，香港科技大学两大研究机构组成的研究团队发表了题为“Initiation Complex Structure and Promoter Proofreading”的最新报道文章，描述了RNA聚合酶II的转录起始过程，为分析研究转录起始提供了重要资料。这一研究成果公布在最新（7月29日）的Science杂志上。
BioAlliance公司宣布肝癌Livatag II期临床试验结果
据悉，致力于专业和孤儿肿瘤产品的BioAllianceSA制药公司（巴黎：BIO），9月6日在ILCA（国际肝癌协会）年会上宣布了其孤儿药Livatag?二期临床试验结果。ILCA是唯一的致力于肝癌研究并有全球最优秀的专家参与的国际组织。
ESC2013：安进心衰药omecamtiv mecarbil II期AHF试验失败
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --安进（Amgen）和合作伙伴Cytokinetics公司9月3日在2013年欧洲心脏病学会年会（ESC 2013）上，首次公布了有关肌球蛋白激活剂omecamtiv mecarbil II期ATOMIC-AHF研究的数据。