OncoVista公司L-核苷共轭药物OVI-117研究性新药申请获FDA批准
2012年7月10日，OncoVista创新疗法公司（OncoVista Innovative Therapies Inc）周二宣布，L-核苷共轭药物（OVI-117）研究性新药申请已获FDA批准。 OncoVista是一家生物制药公司，主要从事于癌症靶向性疗法的开发及商业化。
默克/辉瑞PD-L1免疫疗法avelumab收获FDA突破性药物资格
去年底，辉瑞与默克签署28.5亿美元协议，宣布进入PD-1/PD-L1免疫疗法阵营，这是当前备受瞩目的新一类肿瘤免疫疗法，市场峰值高达350亿美元。
默克/辉瑞PD-L1免疫疗法avelumab率先挺进胃癌III期临床
PD-1/PD-L1免疫竞争异常激烈，面对百时美、默沙东等强敌，辉瑞与默克采取双管齐下策略，率先进入对手尚未涉及的领域，而在已涉足的领域做一个聪明的追随者。
美国前总统卡特脑部癌细胞消失，让世界再次聚焦PD-1/PD-L1重磅炸弹！
对神奇药物Keytruda的开发公司默沙东而言，这将是无价的代言！是最棒的圣诞礼物！2015年12月6日，美国各大主流媒体纷纷隆重报道，美国第39届总统吉米·卡特于6日发表声明说，医生在给他做完最近一次脑部磁力共振扫瞄
atezolizumab叩响PD-L1药物市场
最近罗氏宣布其开发的PD-L1药物atezolizumab在一项治疗非细小性细胞肺癌的临床二期研究中取得了重大成功，公司将凭借这一结果向FDA寻求加速审批，以追上在前面的Opdivo（施贵宝）和Keytruda（默沙东）。
NEJM：MYD88 L265P为瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症中一种常见性的突变
2012年09月01日 讯 /生物谷BIOON/ --根据2012年8月30日刊登在New England Journal of Medicine期刊上的一项研究，在患有瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症(Waldenström's macroglobulinemia)的病人体内，MYD88 L265P是一种常见性的反复出现的突变。
一次性的生物反应器目前最大规模是2000L：仍存局限
上海 2013年5月21日 电 /生物谷BIOON/ --5月14日，生物制药周在上海张江举办，会议期间生物制药过程的一次性使用技术再次被与会者关注，展开了以《单次使用系统（Single-use）》为题的主题讨论。 主题讨论中，来自上海复宏汉霖生物技术有限公司的总裁刘世高博士作为国内首批使用一次性生物反应器的企业代表分享了一次性技术的好处：更好、更便宜、更快速。
42名诺奖得主请愿反对欧盟科研经费缩水
据《自然》网站报道，欧洲42名诺贝尔奖得主和5名菲尔兹奖得主在数家欧洲主流媒体发表公开信，表达他们对即将召开欧盟2014-2020年预算会议的严重关切，反对不合理地缩减科研及创新经费。 发起者包括今年诺贝尔物理学新科得主Serge Haroche，英国皇家学会会长Paul Nurse等。 他们在公开信中表示，若没有足够的经费，欧盟将失去对青年研究人员的吸引力，从而削弱欧盟竞争力。
PD-L1药物市场又添新选手 Syndax、Genentech达成联盟
生物技术公司Syndax最近宣布公司已经与罗氏旗下的Genentech公司签订了合作协议，准备进军PD-L1药物研发领域。