国内首款MET抑制剂赛沃替尼获批,为非小细胞肺癌患者带来新选择
2021年6月23日,阿斯利康与和黄医药共同开发的沃瑞沙(赛沃替尼,savolitinib)已在中国获得有条件批准,用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
2021-06-23
礼来IL-17A抑制剂Taltz治疗中轴型脊柱关节炎获英国NICE批准
英国国家健康与临床卓越研究所(NICE)近日发布一份最终评估文件(FAD),推荐礼来抗炎药Taltz(ixekizumab),用于治疗活动性中轴型脊柱关节炎(axSpA)。具体为:接受常规治疗控制不足的axSpA患者,或接受非甾体抗炎药(NSAID)治疗控制不足且存在炎症客观体征的活动性非放射学中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)患者。NICE仅推荐在肿瘤坏
2021-06-18
PARP抑制剂Lynparza(利普卓)获批:治疗BRCA突变晚期前列腺癌(mCRPC)!
Lynparza是全球首个PARP抑制剂,已获批治疗4类肿瘤(卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌)。
2021-06-27
礼来口服JAK抑制剂Olumiant(巴瑞替尼)有效改善疼痛/身体功能/关节晨僵,优于Humira!
在中国,Olumiant(艾乐明®,巴瑞替尼)2mg片剂于2019年7月获批,治疗中度至重度RA成年患者。
2021-06-07
优时比IL-17A/17F双效抑制剂Bimzelx(bimekizumab)欧盟即将获批:疗效优于多款生物药!
bimekizumab强效中和IL-17A和IL-17,疗效击败修美乐(Humira)、喜达诺(Stelara)、可善挺(Cosentyx)。
2021-06-28
中国首个MET抑制剂:赛沃替尼(沃瑞沙,Orpathys)获批,治疗METex14突变非小细胞肺癌!
该品种为我国首个获批的特异性靶向MET激酶的小分子抑制剂,为具有MET 14外显子跳跃突变(METex14)的晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。
2021-06-24
阿斯利康/默沙东新型口服激酶抑制剂Koselugo获欧盟附条件批准!
Koselugo具有显著临床益处:客观缓解率(ORR)为66%,可持续缩小肿瘤体积、缓解疼痛、改善日常功能和生活质量。
2021-06-23