J Hepatol：肝细胞的“永生”密码——谢欣等发现IL-22是支持肝细胞长期扩增的关键因子
该研究证明，IL22是一种独特的细胞因子，主要介导局部上皮修复和细胞保护，而不诱导全身免疫激活，它通过激活Stat3-Bhlha15/Arntl2轴，使小鼠和人肝细胞在体外大规模扩增。
Int J Biol Macromol：黏蛋白分型解锁个性化用药密码
本研究基于完整黏蛋白家族为结直肠癌构建出四种新亚型，阐明MUC20诱导M2型巨噬细胞极化形成糖酵解正反馈环的机制，该分型可精准预判化疗反应，为结直肠癌精准化疗提供新依据。
J Nanobiotechnology发现植物乳杆菌胞外囊泡靠NAD+守护细胞细胞器
本研究借助超高分辨率成像技术证实，植物乳杆菌分泌的胞外囊泡能修复致病菌引发的细胞细胞器损伤、精准调控炎症因子，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸是其发挥作用的核心活性成分，也是其保护细胞器、缓解细菌性炎症的关键。
J Nanobiotechnology研究发现槐米纳米囊泡可调节肠道微生态缓解结肠炎
本研究从槐米中提取的外泌体样纳米囊泡，可富集肠道有益菌、促进色氨酸代谢生成吲哚-3-乙酸，通过激活芳香烃受体减轻肠道氧化应激与炎症，修复肠屏障，为溃疡性结肠炎提供了天然且有效的治疗新方向。
J Hepatol：中国科技大学尹大龙等揭示IFRD1的多面角色，助力肝脏再生
该发现将IFRD1定义为肝再生的关键免疫代谢调节因子，介导肝细胞代谢控制至巨噬细胞驱动的再生反应，并支持靶向IFRD1以增强肝病再生能力的治疗潜力。
EMBO J：林忠辉/高海山团队发现III型CRISPR-Cas系统首个cA5特异性效应蛋白
该研究首次鉴定出cA5的特异性效应蛋白Csm6-2，系统阐明了其独特的四聚体组装方式、不对称配体结合口袋及cA5选择性激活的分子机制，填补了III型CRISPR信号通路中长期存在的关键空白。
Int J Mol Sci：宫颈小细胞癌类器官模型问世，HPV18整合驱动MYC激活揭示治疗新靶点
本研究通过建立宫颈小细胞神经内分泌癌的患者来源类器官与移植瘤模型，揭示了其保留HPV18整合与PIK3CA突变的分子特征，并成功用于药物敏感性测试。
J Hepatol：肝脏的“中央禁区”，复旦大学畅磊等揭示肝脏中区域特异性代谢控制的机制基础
该研究发现揭示了肝脏中区域特异性代谢控制的机制基础，并确定atRA体内平衡是MASLD和MASH的潜在治疗目标。
J Nanobiotechnology证实微流控纳米疫苗兼具抗癌激活与疗效可视化双重功能
本研究研发出微流控介导二氧化锰修饰肿瘤来源胞外囊泡的自体纳米疫苗，可有效激活卵巢癌抗肿瘤免疫、抑制肿瘤转移，还能通过磁共振成像无创追踪免疫过程并早期预测治疗效果。