J Hepatol：中国医学科学院冷泠等团队发现肝脏脂肪“刹车”蛋白：失调可致脂肪肝，或成治疗新靶点
该研究构建了肝脏特异性Marchf6基因敲除（Marchf6Alb）小鼠细胞系和类器官，用以评估在正常饲料、高脂饮食（HFD）和西方饮食（WD）条件下，Marchf6缺失对肝脏脂质代谢的影响。
2026-06-07
Int J Biol Macromol：DNA纳米智能车精准投送伏立诺他，双通路夹击胃癌
本研究构建了一种AS1411适配体修饰的DNA四面体纳米载体用于递送伏立诺他，通过增强p53乙酰化稳定其蛋白，同时诱导胃癌细胞铁死亡并阻断上皮间质转化，在多种模型中实现协同抗肿瘤效果。
2026-03-30
Am J Gastroenterol：单克隆抗体在治疗罕见肝病方面显示出良好的效果
Neboditug是一种实验室制造的抗体，旨在阻断一种称为CCL24的蛋白质。这种蛋白质通过与肝脏中的某些炎症细胞相互作用，在炎症和瘢痕形成中发挥作用。
2026-01-06
J Nanobiotechnology证实微流控纳米疫苗兼具抗癌激活与疗效可视化双重功能
本研究研发出微流控介导二氧化锰修饰肿瘤来源胞外囊泡的自体纳米疫苗，可有效激活卵巢癌抗肿瘤免疫、抑制肿瘤转移，还能通过磁共振成像无创追踪免疫过程并早期预测治疗效果。
2026-02-25
J Hepatol：“坏菌”变“好菌”？安徽医科大学王华等发现口腔致病菌具核梭杆菌竟能缓解酒精性肝病
该研究揭示了具核梭杆菌是一种新的共生细菌，它通过调节肠道代谢物和微生物重组来减轻ALD。
2026-04-21
J Hepatol：从影像到生物学：四川大学蒋涵羽等团队通过MERP模型预测HCC极早期复发并揭示免疫活性微环境特征
MERP模型可作为稳健、普适且具有生物学相关性的工具，用于预测肝细胞癌极早期复发，有望优化基于风险分层的患者管理策略。
2026-07-04
J Hepatol：为“冷肿瘤”加热！陈昕/邓友平锁定肝内胆管癌免疫抑制元凶YAP，证实靶向YAP可重塑免疫微环境
研究明确了AKT和YAP在iCCA进展中不同的分子特征，并确定YAP是肿瘤免疫微环境的关键调控因子。作者的研究结果为联合应用YAP抑制剂与免疫检查点抑制剂治疗iCCA提供了依据。
2026-03-16
Sci Adv：为免疫系统的“基因剪刀”提供修复指南：北京大学张学飞等团队发现53BP1确保V(D)J重组的精准与稳定
该研究发现 53BP1 通过协调 RAG 靶位点的序列强度（sequence strength），塑造 V(D)J 重组过程中末端连接的特征。
2026-06-07
J Hepatol：给肝癌的免疫“建个淋巴结”，武汉大学吴旻/李联运/陈明锴发现松开Setdb1刹车就能诱导三级淋巴结构
该研究揭示了Setdb1在TLS形成中的关键作用，并提示Setdb1作为增强HCC免疫治疗效果的潜在治疗靶点的可能性。
2026-07-24