cell research：曹雪涛院士新文章揭示I型干扰素反向调控机制
宿主对外界病毒感染的抵御依赖于先天性免疫系统对入侵病毒分子的有效识别以及后续的抗病毒天然与获得性免疫反应。当宿主天然免疫细胞识别病毒分子后，会分泌大量的I型干扰素以及其它炎性因子用于病毒的清除。在I型干
干扰素基因刺激蛋白（STING）激动剂有望成为小分子肿瘤免疫疗法的“黑马”
最近Aduro生物技术公司的环二核苷酸（CDN）类干扰素基因刺激蛋白激动剂（比如ADU-S100）的一些临床前实验结果刊登在Cell Reports和Science and Translational Medicine等学术刊物上。
cell host microbe：I型干扰素b的病毒清除机制研究
I型干扰素在宿主抵抗微生物感染的先天免疫与后天免疫过程中都具有重要的作用。包括控制病原体的状态，调节先天免疫反应，激活后天免疫反应等等。尽管如此，一些研究发现I型干扰素能够提高感染的严重程度。之前的研究
PNAS：III型干扰素助力NK细胞发挥最佳活性
近日， 来自澳大利亚的科学家在国际学术期刊PNAS发表了一项最新研究进展，他们利用敲除小鼠模型发现III型干扰素对NK细胞发挥效应功能具有重要调节作用。
HIV新型疗法：干扰干扰素或是重大突破口
近日，来自魏兹曼研究所等处的研究人员通过研究揭示了在HIV感染期间干扰素分子被抑制的分子机制，这对于开发治疗HIV的新型疗法提供了一定的思路和帮助，相关研究成果刊登于国际杂志Nature上。
阿斯利康签署$2.32亿协议获吸入性干扰素SNG-001
阿斯利康与英国Synairgen签署全球独家授权协议，获得一种新的免疫调节药物SNG-001，该药是一种吸入性干扰素（IFN-β），目前正开发用于重症哮喘患者呼吸道病毒感染的治疗。
CHMP建议批准百健艾迪干扰素新品PLEGRIDY用于多发性硬化症的治疗
欧盟CHMP建议批准百健艾迪新药PLEGRIDY，该药是一种皮下注射剂型聚乙二醇化干扰素β-1a，开发用于复发型多发性硬化症（RRMS）的治疗。
Hepatology：预测丙型肝炎患者对干扰素/利巴韦林治疗反应的有效方法
Kanazawa大学研究人员最新研究证实：肝脏和血液中的干扰素刺激基因水平可能有助于预测是否丙肝患者将对常规治疗无反应。使用干扰素和利巴韦林联合，通常用于治疗慢性丙型肝炎，但大约一半的患者无反应，遭受疾病复发。此前有研究表明，白介素28B（IL28B ）基因变异致使病人要么对治疗敏感，要么完全抵抗治疗。然而，IL28B基因与治疗相关的机制尚不十分清楚。
艾伯维向FDA提交无干扰素全口服治疗丙肝申请
近日，艾伯维向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一项新药申请(NDA)，旨在使其用于慢性基因1型(GT1) 丙型肝炎病毒(HCV)感染成年患者治疗的实验性无干扰素全口服方案获得上市许可。