健赞及Isis宣布FDA已接受审查HoFH药物KYNAMRO新药申请
2012年5月29日，赛诺菲（Sanofi）旗下健赞（Genzyme）公司，与Isis制药公司今天宣布，FDA已接受审查健赞公司已提交的KYNAMRO（mipomersen sodium）新药申请（New Drug Application，NDA），用于纯合子家族性高胆固醇血症（homozygous familial hypercholesterolemia ，HoFH）患者的治疗。
赛诺菲及Isis制药HoFH药物Kynamro获FDA顾问委员会积极意见
2012年10月18日讯 /生物谷BIOON/ --FDA顾问委员会周四以9:6的投票结果，建议批准赛诺菲（Sanofi）及Isis制药的药物Kynamro（mipomersen sodium），用于纯合子家族性高胆固醇血症（homozygous familial hypercholesterolemia ，HoFH）患者的治疗。
Biogen和Isis达成神经病学研发协议
2013年9月11日讯 /生物谷BIOON/ --Biogen公司和Isis医疗公司达成了一项价值达1亿美金的合作研发协议。这项协议主要是设计神经病学疾病研究，同时也是两家公司第四次合作。而最近一次合作则要追溯到2012年。此次合约研究是为了研究多发性硬化症抗逆转录药物疗法，这种疾病被认为是一种严重的神经失常疾病。这种药物一旦上市，年销售额可达到数十亿美元。
Isis新药APOCIIIRx新机制抑制血脂
2013年6月26日讯 /生物谷BIOON/ --在芝加哥召开的美国糖尿病学会的年会上，Isis展示了其最新研制的糖尿病药物APOCIIIRx的相关研究成果，获得了广泛的关注。研究数据显示，糖尿病患者在经过13周的注射APOCIIIRx后血脂得到了有效控制，对胰岛素的敏感性也有所提升。同时Isis公司的研究数据也显示APOCIIIRx并没有发现有明显的副作用。
Isis降血脂新药Isis-APOCIIIRx中期研究数据良好
2013年7月22日讯 /生物谷BIOON/ --Isis公司披露了其研制的降血脂新药Isis-APOCIIIRx相关中期研究数据。最新的二期研究结果显示服用该药物的患者甘油三酯都有明显降低，而甘油三酯过高是导致心血管疾病的原因之一。该疗法的原理是阻断在调节血液中甘油三酯中有重要影响的apoC-III基因的表达。
Isis新药CRPRx二期研究失败后将其束之高阁
2013年8月6日讯 /生物谷BIOON/ --Isis公司开发的用于治疗类风湿性关节炎的新药CRPRx二期临床研究没有显示出相对于安慰剂有明显疗效而宣告失败。公司被迫将CRPRx束之高阁。然而公司同时表示不会放弃对反转录药物的研发。Isis公司一直致力于反转录药物的研发，旗下目前有不同功效的反转录药物研发项目正在进行中，包括明年将开始的一种治疗心房颤抖药物的中期研究。
Isis制药反义药物Isis-CRP Rx II期RA研究未达主要终点
2013年8月5日讯 /生物谷BIOON/ --Isis制药今天公布了有关实验性反义药物Isis-CRP Rx的一项II期临床试验的积极数据。该项研究在类风湿关节炎（RA）患者中开展，数据显示，Isis-CRP RX治疗组取得了快速、剂量依赖的C-反应蛋白（CRP）水平降低，降低幅度达67%，同时RA症状和体征得到了改善。然而，与安慰剂组相比，这些改善均无统计学意义。