ACC18重磅消息：强生Invokana（卡格列净）显著降低心血管高危2型糖尿病患者心衰住院和心血管死亡风险
2018年03月13日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生（JNJ）近日在美国心脏病学会（ACC）第67届科学年会（ACC18)上公布了糖尿病药物Invokana（canagliflozin，卡格列净）里程碑临床项目CANVAS新的探索性分析数据。数据显示，在伴有心血管高风险的2型糖尿病患者中，Invokana显著降低了心血管（CV）死亡及心衰住院治疗（HHF）风险。去年10
最大规模心血管效益试验表明SGLT2抑制剂功效显著
昨天，Janssen-Cilag International NV公布了CANVAS临床计划的结果，数据显示与安慰剂相比较，将INVOKANA（canagliflozin）加入到2型糖尿病（T2DM）患者标准护理方案中，显着降低了因心血管疾病（CV）死亡、非致死性心肌梗死（MI）和非致死性中风的总风险达24%，这些病人具有CV风险或具有CV病史。结果还表明，canagliflozin治疗与心力衰竭
强生 Invokana 降血糖疗效媲美注射型 GLP- 1 受体激动剂
美国医药巨头强生（JNJ）近日在美国德克萨斯州奥斯汀举行的 2017 年第 26 届美国临床内分泌医师协会（AACE）年度科学及临床大会上公布的现实世界证据显示，启用口服降糖药 Invokana（canagliflozin，卡格列净，300mg 片剂）治疗的 2 型糖尿病患者，与启用注射制剂 GLP- 1 受体激动剂（GLP-1 RAs）治疗的 2 型糖尿病患者相比，达到公认的 HEDIS 标准血
本周糖尿病重磅：强生降糖药INVOKAMET获FDA批准一线治疗2型糖尿病，英国NICE推荐3种SGLT-2降糖药
INVOKAMET是首个SGLT-2抑制剂和二甲双胍复方药。卡格列净、达格列净、恩格列净）获NICE推进治疗治疗2型糖尿病。
强生降糖药INVOKANA显著改善老年群体血糖及健康措施
强生降糖药INVOKANA长期III期研究，显著改善老年（55-80岁）2型糖尿病群体血糖水平及数个健康措施，达到了研究的主要和数个关键次要终点，进一步加强了INVOKAA对老年T2D患者的积极疗效。
强生Invokana获FDA批准用于2型糖尿病治疗
3月29日，美国FDA批准了强生Invokana片(canagliflozin)结合饮食与锻炼，用于治疗2型糖尿病成人患者。这是美国批准的首个新类型糖尿病药物。Invokana由强生旗下杨森制药公司生产。 Invokana是一种新类型的钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂药物。