18岁成年？大脑恐怕要到30岁才成熟
对于越来越多的父母来说，孩子们在二十多岁的时候依然在家或搬回家住，已经不算新鲜事儿了。科学家表示，虽然他们已经能够考驾照、拥有投票权、结婚或者参军，但其实30岁以下的人仍然没有完全成熟。这就带来了一个问
18产品进入，多为外企
今天是2016年12月31日，2016年的最后一天。产业界最翘首期待的事情，是按照国家人社部发布的医保目录调整方案，现在我们应该能够看到调整完了的医保目录了
J immunol：IL-33调节抗肿瘤免疫反应机制
IL-33是主要由非造血系细胞（成纤维细胞、上皮细胞、内皮细胞等）分泌的IL-1家族蛋白。它是一类"孤儿受体"ST2的配体。通过ST2，IL-33能够导致细胞内MyD88蛋白的招募，并进而导致多种信号（包括NF-kB与MAPK）的激活。
EMA将审批赛诺菲/再生元IL-4/IL-13单抗Dupixent特应性皮炎适应症
近日，制药巨头再生元/赛诺菲向欧盟管理局提交了IL-4/IL-13单抗Dupixent的上市申请，用于治疗中至重度成人特应性皮炎。
JAMA吐槽“高价无效”抗癌药：18种药均未延长生存期
该研究调研了美国FDA在2008到2012年期间批准的18个抗癌药物，研究者从涉及该18个药物的466篇PubMed文献中筛选出31篇研究，根据这31篇文献的数据，进行了临床生活质量评分的统计对比。
强生向FDA提交重磅IL-23单抗guselkumab斑块性银屑病上市申请
近日，强生向美国FDA提交申请，希望FDA能够批准其试验性新药——IL-23单抗guselkumab，用于治疗中至重度斑块性银屑病。
中山康方生物医药有限公司宣布自主研发的抗IL-12/IL-23 p40单抗AK101临床试验申请获得CFDA受理
[2016年11月29日] 总部位于广东省中山市火炬开发区国家健康产业基地的中山康方生物医药有限公司今天宣布，公司的AK101注射液(即重组人抗IL-12/IL-23 p40单克隆抗体注射液)临床试验申请日前通过广东省食品药品监督管理局的形式审查及注册现场核查，并获得国家食品药品监督管理局正式受理(受理号CXSL1600076)。
强生/葛兰素史克IL-6单抗sirukumab头对头III期临床试验喜忧参半
强生和葛兰素史克近日公布了IL-6单抗sirukumab治疗类风湿性关节炎的头对头临床试验结果，显示该药物缓解类风关症状由于修美乐，而ACR50无显著差异。
ACR/ARHP 2016：葛兰素史克IL-6单抗抗炎药sirukumab治疗类风湿性关节炎（RA）疗效显著
sirukumab是一种首创的IL-6单抗，将为中重度RA群体提供一种每月一次的皮下治疗选择。