Cancer Cell：IL-18诱导免疫抑制 或成为治疗骨髓瘤的新靶点
2018年4月10日 讯 /生物谷BIOON/ --本文亮点：IL-18通过诱导骨髓来源抑制性细胞（MDSC）的产生促进多发性骨髓瘤进展IL-18诱导的MDSC是多发性骨髓瘤相关免疫抑制的关键参与者高水平的骨髓IL-18与多发性骨髓瘤病人的不良预后有关发生失调的IL-18可能是治疗MM的潜在治疗靶点促肿瘤的炎症和躲避免疫系统摧毁是癌症的重要特征。炎症与肿瘤的发生、发展具有相关性，炎症因子和效应细胞
开发基因疗法 Ionis达成17亿美元许可
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗国际研讨会Ionis Pharmaceuticals与其子公司Akcea Therapeutics近日宣布，Ionis全球独家授权许可Akcea进行inotersen和AKCEA-TTR-LRx（前IONIS-TTR-LRx）两项药物的开发和推广，该协议总值达17亿美元。通过利用Ionis的前期准备以及Akcea的商业基础和布局，此次协议旨在强化
更顽强的T细胞，正交IL-2/CD122体系
【药源解析】：这一期的《科学》杂志发表了斯坦福免疫学大佬 Garcia 小组最近一项有关移植 T 细胞改造的研究结果。这项研究主要目的是为了解决细胞疗法中免疫细胞输入病人后增殖乏力的问题。他们首先突变了 IL2 受体 beta 链（CD122）与 IL2 结合的两个重要氨基酸，这个叫做正交 IL-2Rbeta (ortho-IL-2Rbeta) 的变异受体与野生 IL2 结合能力显着下降。然后用这
全面提升仿制药质量和疗效首批17个品规通过一致性评价
备受医药行业瞩目的仿制药质量和疗效一致性评价工作取得阶段性成果——国家食品药品监管总局日前发布首批17个通过仿制药质量和疗效一致性评价品种规格的目录。这标志着我国全面提升仿制药质量和疗效的进程又迈出坚实步伐。仿制药质量和疗效一致性评价工作的核心目标是全面提升仿制药质量，实现国产仿制药对原研药的临床替代。开展仿制药质量和疗效一致性评价工作，对提升我国制药行业整体水平，保障药品安全性和有效
科学家破译IL-23十五年未解的秘密！揭示了自身免疫疾病的关键机理！
2018年1月22日讯 /生物谷BIOON /——近日，一个由VIB-UGent炎症研究中心Savvas Savvides教授领导的国际团队揭示了包括牛皮癣、风湿性关节炎和克罗恩病在内的自身免疫疾病和炎症疾病的关键分子机制。通过聚焦于免疫调节因子IL-2，他们发现它的促炎活性强烈依赖于其受体IL-23R在结构上激活它。这项研究成果于近日发表在Immunity上。图片来源：Immunity过去数十年
全国17万个药品文号，医院在卖的也就2万多个……
第一批通过一致性评价的17个药品清单公布之后，朋友圈一片欢欣鼓舞。不知道大家有没有注意到这么一个数据：通过一致性评价的17个药品中，只有4个在289品种清之列。也就是说，在距离2018年底大限还剩不到1年的时候，289品种的17740个药品文号只有0.023%确定通过了一致性评价。如果把数据再放大一些，全国现有药品文号约17万个(国产+进口)，已经被《中国上市药品目录集》收录的只有203个，这个比
全球每17秒就有1人感染HIV
2017年12月3日 讯 /生物谷BIOON/ --艾滋病是20世纪80年代科学家们发现的一种难以治疗的疾病，本周五是第三十个世界艾滋病日，以下是一些根据联合国数据给出的和艾滋病相关的几个关键数字。图片来源：yournewswire.com1、17秒2016年全球大约有180万人感染了HIV，相当于每17秒就有1人感染HIV，每天大约是5000人。2、三分之二的新发病例在非洲从2010年开始，成年
Immunity：三十年来，终于破解免疫细胞释放IL-1之谜
2017年11月29日/生物谷BIOON/---白细胞介素-1（IL-1）是在1984年首次描述的。IL-1是一个较大的细胞因子家族中的一个高度强效的成员，这些细胞因子调节着免疫反应和炎症。几种广泛使用的抗炎药，如阿那白滞素（anakinra），阻断IL-1，从而治疗类风湿性关节炎、全身性炎性疾病、痛风和动脉粥样硬化。IL-1是阿尔茨海默病中的一个令人感兴趣的靶标。然而，迄今为止，没有人知道它是如
2017年11月17日Science期刊精华
图片来自Science期刊。2017年11月20日/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2017年11月17日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。1.Science：揭示免疫系统如何识别入侵的病原菌doi:10.1126/science.aao1140人体的安检机构比任何机场安检处更加周密。如今，在一项新的研究中，来自美国加州大学伯克利分校和西班牙最高科研理事会（C
强生新型抗炎药Tremfya获欧盟批准，系欧洲首个IL-23抑制剂
2017年11月24日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生（JNJ）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准抗炎药Tremfya（guselkumab）用于适合系统疗法的中度至重度斑块型银屑病成人患者的治疗。此次批准，使Tremfya成为欧洲获批的首个也是唯一一个只针对白介素23（IL-23）具有选择性阻断作用的生物疗法，IL-23是一种细胞因子，在斑块型银屑病中发挥了关键作用。在