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Science子刊:黄萍/邹小舟/林能明抓住肺动脉高压的“幽灵司机”:本该沉睡的发育因子SIX1是元凶,平喘老药扎鲁司特可将其制服

本研究发现SIX1通过调控MAST4转录及继发的MAPK1/3激活,是驱动内皮功能障碍和PH的关键因子。靶向SIX1可能成为PAH治疗和药物开发的一种有前景的策略。

2026-02-14

1年3篇《Cell》!彭隽敏等团队合作发布神经退行性疾病最大规模蛋白质组学图谱——覆盖6大类疾病2200余例人脑样本,系统解析分子异质性

这项研究是迄今为止对全神经退行性疾病进行的最全面的蛋白质组学分析,为主要神经退行性疾病的分子亚型和改变的机制提供了关键见解。

2026-03-25

Cell Res:钱鹏旭/黄河/姜洪源通过瞬时激活Piezo1通道:实现功能性造血干细胞高效、无毒体外扩增的新策略

该研究表明PS500能够瞬时激活Piezo1并有效、无毒地扩增功能性造血干细胞,为临床应用的可移植造血干细胞的产生提供了一种有希望的方法。

2026-01-13

Cell Death & Differ:西安交通大学涂康生等发现TUFT1通过稳定TGF-β受体II蛋白促进肝星状细胞活化为促转移的肌成纤维细胞

该研究揭示了TUFT1在肝脏肿瘤微环境中的新功能,强调了其通过促进TβRII蛋白稳定性,在HSC活化及促转移肝微环境形成中扮演关键调节因子的角色。

2026-02-11

CMI:上海交通大学沈蕾/孙计萍发现脂肪免疫细胞“能量开关”:mTORC1通过调控线粒体生成维持ILC2功能,肥胖抑制该通路致功能紊乱

该研究表明 mTORC1 是一个关键的调节因子,它协调脂肪组织 ILC2 的代谢和免疫稳态,并防止与肥胖相关的胰岛素抵抗。

2026-02-04

背靠背两篇Nature:靶向FSP1,促进癌症铁死亡

在淋巴结中靶向 FSP1 治疗具有很强的潜力,能够阻止黑色素瘤的进展。

2025-11-09

Cell Death & Differ:海军军医大学邹最/于益芝/徐胜/陶翊桀揭示ERKSmurf1通过促进Caspase-11泛素化来调控非经典焦亡

该研究揭示,E3泛素连接酶Smurf1是非经典炎症小体通路的关键负向调节因子。

2026-02-08

Adv Sci:苏州大学单华建等团队破译骨质疏松的骨吸收“启动密码”,Gαi1/3通过173Asp位点介导RANK-TRAF6信号,驱动破骨细胞生成

研究结果表明,Gαi1/3是破骨细胞生成的关键调控因子,可作为骨质疏松症极具潜力的治疗靶点。

2026-03-12

港中文团队发现,GLP-1RA具有广泛的抗衰作用,机制类似mTOR靶点

GLP-1RA的潜力已经超越了减重和代谢病,更有三期临床研究尝试探索GLP-1RA对阿尔茨海默病的疗效。

2025-12-16