打开APP

同济江华 / 李宇飞团队 HDAC1 纳米囊泡微针双通路促毛发生长

该研究通过生物工程与递送系统创新融合,阐明了 HDAC1 在 AGA 发病中的关键作用,构建了兼具靶向性、微创性和长效性的新型治疗平台。

2026-01-10

m6A修饰FZR1,驱动MAVS-TRAF3/6信号轴

这些发现揭示了一种分子机制,即FZR1的m6A修饰通过激活MAVS–TRAF3/6信号轴,增强了IFN-I依赖的抗病毒先天免疫。

2026-03-19

Cell Reports:华南农业大学任文凯团队发现巨噬细胞甘氨酸转运蛋白支持IL-1β的产生

研究发现揭示了Gly能系统调控炎症巨噬细胞功能的全新机制,为巨噬细胞相关疾病的治疗提供了潜在靶点。

2026-01-16

Cell Res:厦门大学王耿团队揭示内质网“看门人”SEC61A1的全新功能——通过制造线粒体RNA驱动大脑衰老

SEC61A1 调节内质网与线粒体的接触位点,影响线粒体 DNA 和 RNA 的合成,进而导致由线粒体双链 RNA(mt-dsRNA)介导的固有免疫信号的变化。

2026-03-16

Cell子刊:“错误”的基因,正确的模型——浙江大学祝赛勇/傅君芬在干细胞中“创造”出1型糖尿病

研究不仅描绘了胰腺分化过程中动态且协同的转录组与染色质状态图谱,还推断出调控ePP自我更新、内分泌细胞命运分支以及胰岛功能的精细基因调控网络。

2026-03-01

J Hepatol:中国科学技术大学尹大龙/刘连新等发现IFRD1协调肝细胞代谢与巨噬细胞互作以促进肝脏再生

肝细胞中的IFRD1在小鼠肝脏再生早期迅速被诱导表达,但在人类慢性肝脏疾病中则显著减少。

2026-07-04

Cancer Res:中国学者破解卵巢癌空间防御:靶向SDC4+侵袭细胞与TNF-α-SAA1/2-APOE免疫抑制轴

该研究对8例患者五个解剖部位的66个配对样本进行了单细胞和空间转录组测序,并对所生成的数据集开展了整合分析。

2026-06-14

Adv Sci:军事医学科学院袁增强等团队发现小胶质细胞IDH1是驱动阿尔茨海默病的关键因子

本研究证实IDH1介导的代谢紊乱是AD的关键致病机制,并表明KIN通过靶向小胶质细胞IDH1恢复代谢与功能稳态,是极具前景的AD治疗候选药物。

2026-04-23

Exploration:张儒/侯羽君团队发现RBFOX1缺失协同APOE4驱动小胶质细胞异常,揭示阿尔茨海默病新机制

该研究通过构建基因编辑的人脑类器官模型,揭示了RBFOX1与APOE4在协同诱导小胶质细胞异常及AD病理演变的深层机制,为该病的机制解析和精准干预提供了高度拟人化的研究平台。

2026-04-16