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Nat Genet | 海军军医大学侯晋团队发现脾脏TRNP1⁺CD8⁺T细胞驱动肝纤维化

本研究揭示了具有促纤维化特性的脾脏TRNP1hiCD8+ T细胞,并提示了一种潜在抗纤维机制。

2026-07-24

Immunity:复旦大学王正昕等表明,靶向胆固醇酯化酶SOAT1,显著提升CD8⁺ T细胞攻击效能

该研究首次鉴定出胆固醇酯化酶 SOAT1 是驱动肝癌免疫逃逸和术后复发的重要分子,揭示了 SOAT1 通过维持肿瘤细胞的代谢与氧化还原韧性抵御 CD8⁺T 细胞杀伤。

2026-07-14

Autophagy:武汉大学付碧石团队发现FKBP8通过降解病毒M2蛋白抑制甲型流感病毒感染

该研究揭示了FKBP8作为一种保守的IAV限制因子及其作用机制,为抗病毒药物开发提供了新见解。

2026-06-12

Nat Communi:心脏肥厚的“代谢开关”,刘德培等团队发现ACAD8酶如同“清道夫”,其失灵会错误启动生长程序

研究结果表明,ACAD8 缺失会造成异丁酰辅酶 A 蓄积,并引发组蛋白异丁酰化修饰异常,进而上调心肌肥厚相关基因的表达。

2026-05-18

改写教科书,中山大学邓凯团队发现HIV储库不止CD4,连CD8细胞也成了“病毒仓库”

研究发现HIV-1竟能“重编程”其宿主细胞,诱导被感染的CD4+ T细胞直接转化为表面不表达CD4的CD8+ T细胞,不仅揭开了HIV潜伏机制中一个隐藏极深的角落,也为我们最终攻克艾滋病提出了新挑战。

2026-06-09