卫材Halaven：FDA批准全球首个可显著延长晚期脂肪肉瘤患者生存的新型抗癌药
Halaven是一种新型化疗药物，是首个也是唯一一个在III期临床中显著延长晚期脂肪肉瘤总生存期（OS）的药物。
2016-03-01
CHMP建议批准卫材Halaven乳腺癌新适应症
卫材抗癌药Halaven乳腺癌新适应症获得了欧盟CHMP建议批准的积极意见。该药是一种合成的海绵素，此前已获FDA、欧盟批准用于乳腺癌的治疗。
2014-05-27
卫材公布乳腺癌药物Halaven III期对比试验初步结果
2012年7月10日，卫材（Eisai）乳腺癌药物Halaven（Eribulin）在一项III期对比试验中，在治疗局部扩散或转移性乳腺癌女性患者时，与卡培他滨（capecitabine，又名希罗达，Xeloda）相比，未能显示出优越性。Halaven已在美国、欧盟、瑞士、日本、新加坡获批，用于先前因癌症转移而接受至少2次化疗以及既往治疗包括蒽环类和紫杉类化疗药物的乳腺癌患者的治疗。
2012-07-11
卫材抗癌药Halaven III期非小细胞肺癌(NSCLC)失败
卫材抗癌药Halaven III期非小细胞肺癌（NSCLC）研究（Study 302）失败，该项研究未能达到改善总生存期的主要终点。Halaven是一种合成的海绵素类似物。
2014-08-10
卫材启动抗癌药Halaven III期研究
卫材启动抗癌药Halaven III期试验，该药为合成的Halichondrin B，这是一种从生长在日本黑色海绵中发现的物质，能够有效治愈肿瘤。
2014-03-05