李春香/赫捷团队通过食管鳞癌血浆多组学揭示pCR预测因子DEFA1
该研究基于局部晚期食管鳞癌新辅助治疗期间的纵向血浆蛋白组学和代谢组学分析，揭示了治疗应答与耐药相关分子特征，并鉴定出DEFA1这一与新辅助免疫化疗疗效密切相关的关键分子。
中国科学技术大学翁建平/郑雪瑛揭示同样是1型糖尿病，为何有人来得早、有人来得晚
该研究通过整合多组学分析，首次系统揭示了早发、中发和晚发T1D患儿在肠道菌群、代谢物、脂质和免疫细胞等多个层面的显著差异。
PNAS：关节里的"衰老雾霾"，浙江大学欧阳宏伟揭示ECM降解片段通过NEU1-SAA3轴主动驱动软骨退变
本研究鉴定出降解后的细胞外基质，尤其是弹性蛋白片段，是通过病理性巨噬细胞–软骨细胞相互作用驱动关节退变的重要因素，并提示弹性蛋白酶抑制剂可能成为治疗衰老相关骨关节炎的一种潜在治疗策略。
Adv Sci：疼痛的“能量开关”：马超/王涛揭示VDAC1通过线粒体ATP外流点燃神经元高兴奋性
本研究证实，在各VDAC亚型中，VDAC1主要表达于背根神经节（DRG）伤害性神经元内，且在慢性缩窄性损伤（CCI）小鼠模型中表达显著上调。
Autophagy：RNA病毒“绑架”抗病毒自噬，武汉大学于学杰团队发现SFTSV利用CGAS-STING1通路搭建复制工厂
该研究揭示了一种新的宿主抗RNA病毒策略，即通过胞质DNA激活CGAS-STING1依赖性自噬，以及SFTSV劫持CGAS-STING1依赖性自噬进行病毒复制的机制。
100万人基因“大海捞针”：FNIP1罕见突变携带者心血管代谢疾病风险直降60%
该研究利用来自全球11个队列超过100万名个体的外显子测序数据，系统挖掘了调控TG:HDL比值的罕见编码变异，并鉴定出FNIP1-FLCN通路作为心脑代谢疾病的潜在治疗靶点。
PNAS：智力障碍基因HUWE1的“导航故障”，四川大学贾大/雍鑫发现非催化变异让蛋白找不到线粒体
该发现定义了一条由AMBRA1组织的线粒体招募通路，其中RMC1将HUWE1连接至线粒体，解释了非催化HUWE1相关的XLID，并提示线粒体质量控制增强作为潜在治疗策略。
Sci Adv：卵巢癌竟“雇佣”正常细胞为自己开路，fascin-1 成关键靶点
来自日本名古屋大学等机构的科学家们通过研究揭示了关键机制：原来癌细胞并非孤军奋战，它们竟“招募”了腹腔中的正常细胞—间皮细胞，组成“混合军团”为其侵袭开路。
Science子刊：关闭大脑免疫细胞的"钙开关"，抑制 Orai1 通道或将开辟抑郁症等脑病治疗新路径
这些发现确立了 Orai1 通道作为小胶质细胞状态转换的关键调节因子，并表明 Orai1 可能是以微胶质细胞活化和慢性神经炎症为特征的脑部疾病的潜在治疗靶点。
《Science》发现慢性肾病通过表观遗传“锁死”关键蛋白HNF1B，形成无法停止的恶性循环
这种机制将罕见的单基因肾脏疾病与常见的 CKD 形式联系起来，并为理解 CKD 的持续性特征提供了一个概念框架。恢复 HNF1B 的活性可能代表了一种改变 CKD 发展轨迹的治疗策略。