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Nature:HLA多态性在药物基因组学中的重要性

2012年5月23日,Nature在线发表了澳大利亚墨尔本大学微生物学与免疫学部Jim McCluskey教授课题组等的一篇题为Immune self-reactivity triggered by drug-modified HLA-peptide repertoire的科研论文,研究发现了人类白细胞抗原(HLA)多态性在药物基因组学中的重要性。 人类白细胞抗原(HLAs)有很高的多态性。

2012-11-18

Cancer:G蛋白基因多态性改变与膀胱癌患者生存期有关

2013年3月20日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项新的分析研究发现一个特定的细胞信号通路基因的改变与膀胱癌风险,复发,病情恶化,患者的生存有关。 相关结果公布在Cancer杂志上,研究结果可能有助于提高膀胱癌的筛查和治疗。G-蛋白信号(RGS)途径对各种细胞过程是很重要的,并且与多种癌症有关联。

2013-03-25

2011诺贝尔物理奖得主:Adam G Riess

亚当·盖伊·里斯:(Adam Guy Riess,1969年12月-)是任职于约翰·霍普金斯大学和太空望远镜科学研究所的一位天体物理学家,以用超新星作宇宙探测而知名。他是2011年诺贝尔物理学奖获得者之一。 2011年,里斯与布莱恩·施密特平分诺贝尔物理学奖一半奖金,另一半奖金由索尔·珀尔马特获得,以表扬他们“透过观测遥远超新星而发现宇宙加速膨胀”。

2012-02-02

CHMP建议批准梯瓦Lonquex(长效G-CSF)用于化疗诱导型中性粒细胞减少症

2013年6月3日讯 /生物谷BIOON/ --梯瓦(Teva)1日宣布,Lonquex(XM22 lipegfilgrastim)获欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)积极意见。

2013-06-04

Nature:“GIRK2–G-蛋白蛋蛋”二聚体的结构

“G-蛋白耦合受体”(GPCRs)的激发导致G-蛋白亚单元GG 和 G 从GPCR的细胞内表面上释放。GGG然后可以结合到“由GGG蛋白门控的内向整理器K+”(GIRK) 通道上,并激发后者,使该通道的孔打开。GIRK通道的打开驱动膜电压朝向“静息电位”(“能斯特电位”)变化,这将使膜去极化的速度降低。

2013-06-17

梯瓦Lonquex(长效G-CFS)获欧盟委员会批准

2013年8月10日讯 /生物谷BIOON/ --全球最大仿制药生产商、以色列制药巨头——梯瓦(Teva)8月9日宣布,中性粒细胞减少症(neutropenia)药物Lonquex(XM22 lipegfilgrastim)上市审批申请(MAA)获欧盟委员会(EC)批准,用于正接受骨髓抑制性化疗的恶性肿瘤(除慢性髓性白血病和骨髓增生异常综合症)成人患者...

2013-08-11

Structure:RNA适配子选择性抑制G蛋白偶联受体激酶2机制

6月21日,Structure杂志报道了RNA适配子选择性抑制G蛋白偶联受体激酶2(GRK2)的分子机制。这可为基于GRK2的心血管系统的新药研发提供重要的参考。 心血管系统稳态的维持,部分是通过G蛋白偶联受体激酶2(GRK2)磷酸化活化的七次螺旋受体,使之快速脱敏来实现的。 然而,在慢性心脏衰竭过程中GRK2上调。这使研究者认为它促进了病情的恶化。

2012-11-18

:转录能够远程诱导DNA产生G-四链体结构

含有连续鸟嘌呤碱基的核苷酸能够形成G-四链体结构,倾向形成G-四链体结构的序列(PQS)广泛分布在原核生物和真核生物的基因组中,G-四链体结构参与一些重要的生理和病理过程,如DNA的复制,转录和癌症的发生等。然而对于G-四链体结构如何在基因组中产生这一问题仍然不清楚。 中科院动物研究所端粒与衰老研究组最近的研究发现,双链DNA转录过程中在RNA聚合酶后方形成的负超螺旋能够诱导产生G-四链体结构。

2013-07-02

PLoS Genetics :水稻G蛋白介导油菜素内酯信号转导新机制

虽然异三聚体鸟嘌呤核苷结合蛋白(简称G蛋白)复合体是真核细胞中保守的一类重要信号转导分子,但是它们在植物如何发挥作用的分子机制有待阐明。前期研究结果表明水稻G蛋白α亚基RGA1(D1)参与了油菜素内酯(BR)介导的信号响应途径,但是究竟D1如何介导BR信号转导的分子机制并不清楚。

2013-03-18

Science:同期两篇文章揭示G蛋白偶联受体结构与功能研究突破性进展

3月21日,美国《科学》杂志(Science)同期发表两篇在线文章,介绍了中科院上海药物研究所徐华强课题组、蒋华良课题组、美国Scripps研究所Ray Stevens课题组、北卡罗那大学(UNC -Chapel Hill)Bryan Roth课题组的联合研究成果。该项研究成功解析了五羟色胺受体1B及2B的两个亚型晶体结构,从而突破了长期以来五羟色胺受体家族结构与功能研究的困境。

2013-03-24