“人工智能赋能药物研发全过程创新技术实践”高级研修班 中国科学院人才交流开发中心
为加快推进人工智能赋能药物研发创新技术融合，培养面向未来的复合型创新人才，我中心将于2026年1月底举办“人工智能赋能药物研发全过程创新技术实践”高级研修班，特邀中国科学院研究所、知名医药科研机构专家
2026-01-06
引正基因首个体内基因组编辑药物GEB-101获得FDA新药临床试验批准 用于治疗TGFBI相关角膜营养不良
一直致力于开发基因组编辑治疗方案的临床阶段初创公司引正基因(GenEditBio)今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其新药临床试验(IND)申请，将启动首个体内基因组编辑研究性药物 GE
2026-01-05
Adv Sci：抗疟疾药物青蒿琥酯“跨界”护肝！吉林大学袁宝等团队揭示其通过激活NEDD4L降解TXNIP的新机制
该研究表明，NEDD4L‑TXNIP轴参与肝损伤的发生发展，并提示ART在肝损伤临床治疗中具有潜在应用价值。
2026-03-09
2025-2028年全国抗人乳头瘤病毒（HPV）药物产业研究白皮书
2025-10-26
Nature子刊：无需手术和药物，超声可清除中风后大脑中有害碎片，减轻炎症、改善预后
该研究表明，低强度超声波治疗，能够清除出血性中风造成的脑内有害碎片和炎症。这一方法有望提供一种安全简单的出血性中风治疗方式，甚至可能有助于阿尔茨海默及其他创伤性脑损伤，而无需手术或药物治疗。
2025-11-12
Nature发文，生物医学研究院杨力团队与合作者发表全球首个进入临床试验的体外碱基编辑药物管线CS-101临床研究结果
该研究证明了基于tBE开发的碱基编辑疗法CS-101注射液展现了出色的疗效、安全性及持久性，具有显著的临床应用价值，具备成为治疗β-血红蛋白病全球Best-in-Class基因编辑药物的潜力。
2026-04-17
Hepatology：复旦大学柯爱武/沈英皓鉴定肝癌仑伐替尼耐药新靶点MASTL，阻断其下游PAK4表达可有效恢复药物敏感性
由应激诱导的STK24激活的MASTL/YBX1/PAK4轴在仑伐替尼耐药中起关键作用。通过靶向MASTL抑制该轴，可有效克服HCC的仑伐替尼耐药。
2026-03-30
Nat Communi：将“活细胞药物”用于血管修复！海军军医大学周建团队开发新型CAR疗法为致命性主动脉疾病提供再生治疗新策略
本研究旨在构建嵌合抗原受体（CAR）修饰的 CD34⁺造血干祖细胞，并在小鼠模型中评估其对内皮损伤的修复作用。
2026-05-01
Nat Communi：找到渐冻症的病理“钥匙”，暨南大学殷鹏/李晓江/黄立安发现Caspase-4是驱动TDP-43异常的关键，可被药物“关闭”
CASP4小鼠是理想的动物模型，可用于研究内源性TDP-43胞质聚集、核内缺失所引发的增龄性神经病变及发病机制，也可助力新型治疗靶点的筛选。
2026-06-03
Autophagy：糖尿病药物竟是“跨界选手”，苏州大学林俊团队发现吡格列酮启动细胞“大扫除”来关闭关节炎的核心炎症引擎
研究结果揭示了疾病间相互关联的新机制，并支持噻唑烷二酮类PIOG作为RA或RA与2型糖尿病（T2DM）多病共存精准治疗候选药物的转化价值。
2026-06-02