Nat Commun：口腔免疫功能障碍与HIV感染过程中FOXP3+PD-1+Amphiregulin+ T细胞的扩增有关
在一项新的研究中，Pandiyan团队发现正在服用抗逆转录病毒药物（防止HIV在体内扩散的药物）的HIV感染者的口腔功能障碍部分是由于免疫系统中通常会抑制炎症的调节性T细胞（Treg）出现功能失调。因此，Treg细胞没有减少炎症，并通过持续的功能障碍导致这些感染者变得更容易患上其他疾病（如牙周病）以及遭受可能的病毒和真菌感染。
两名HIV感染者停止治疗后怎么样了？福奇团队发表长期跟踪随访报告
自1981年报告第一例艾滋病病例以来，艾滋病毒（HIV）一直是人类最致命和最持久的流行病之一。尽管HIV流行仍在继续，但全球新发艾滋病病例及其相关死亡方面已取得了非凡的进展。据联合国艾滋病规划署的数据显示，在首例艾滋病病例后40年，全球范围内接受艾滋病毒治疗的人数自2010年以来增加了两倍多。据估计，自2001年以来，优质和可负担的治疗已避免1620万人死亡
NEJM：新型单克隆抗体疗法itepekimab或有望帮助治疗严重哮喘症患者
来自美国国立犹太科恩家族哮喘研究所等机构的科学家们通过研究表示，一种新型的单克隆抗体疗法或能作为一种替代性的疗法来治疗遭受中度至重度哮喘症的患者；研究者发现，itepekimab在2期临床试验中或具有一定的安全性和有效性。
全球首个获批上市的靶向人白介素-5抗体生物制剂新可来亮相第四届进博会
今日，在第四届中国国际进口博览会上，新可来（通用名：美泊利珠单抗）以全球首个获批上市的靶向人白介素-5（IL-5）抗体生物制剂身份正式亮相，希望切实为受累于嗜酸性粒细胞增多引起的炎性疾病的中国患者及家庭提供新的治疗选择。
基石药业与多特生物就下一代抗体技术平台达成全球合作 加速下一代自研管线布局
11月9日，港股创新药企基石药业（HK：2616）与专注于开发下一代抗体疗法的生物科技公司多特生物(DotBio Pte. Ltd )宣布签订合作协议。
HIV暴露后预防：含艾博韦泰的治疗方案依从性更高
研究结果表明，含长效注射艾博韦泰的治疗方案相比多种口服药物组合，有更高的完成率和依从性，未出现严重药物不良反应，所有药物方案都显示良好的安全性和耐受性，在研究期间没有观察到艾滋病毒感染病例。
强生疫苗方案(Zabdeno®，Mvabea®)在健康成人和HIV成人中安全诱导强烈免疫应答!
该疫苗方案为2针免疫方案：第一针Zabdeno®、第二针Mvabea®，针对扎伊尔埃博拉病毒可诱导强大、持久的免疫应答。
Autophagy：优化CD4 T细胞的能量代谢有助于抵抗HIV感染
人类免疫缺陷病毒HIV-1特别攻击CD4 T细胞，即一种被认为是免疫系统的指挥细胞的白细胞。在一项新的研究中，加拿大魁北克国立科学研究院的Julien van Grevenynghe教授和Hamza Loucif博士生及其团队发现优化这些关键白细胞的能量代谢能够使HIV-1患者更好地抵御这种病毒。
HIV治疗革命，365天变6天！欧盟批准GSK/强生Vocabria/Rekambys：无需口服导入，可直接启动注射治疗!
在欧盟，这款长效疗法(CAB/RPV)可每个月或每2个月给药一次，全年给药12次或6次。