HIV二药方案！默沙东islatravir/doravirine 144周数据：疗效媲美三合一复方片Delstrigo(德思卓)!
islatravir/doravirine在维持病毒学抑制方面，疗效与Delstrigo相似。
HIV二合一复方新药！默沙东doravirine/islatravir 2项3期临床成功：疗效媲美吉利德Biktarvy!
2项3期研究证实，DOR/ISL与常用的ART方案及三合一复方药Biktarvy疗效相当。
Nat Med：1期临床试验表明广泛中和抗体PGT121可长期抑制患者体内的HIV感染
2021年10月17日讯/生物谷BIOON/---自首次公布关于获得性免疫缺乏综合征（AIDS，俗称艾滋病）的报告以来的40年中，超过3200万人死于导致艾滋病的病毒---人类免疫缺陷病毒（HIV）。如今，鉴于全世界有超过3500万HIV感染者，每年有近200万新病例，HIV仍然是一种主要的全球流行病。广泛中和抗体（bNAB）靶向这种病毒外部的特定蛋白。在一
2021年9月HIV研究亮点进展
2021年9月30日讯/生物谷BIOON/---人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年，HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（lentivirus），属逆转录病毒的一种。HIV通过破坏人体的T淋巴
HIV是如何实现性传播的？科学家用录像复现了整个过程
谈起艾滋病，大家都知道它是由人类免疫缺陷病毒（HIV）攻击人体内的CD4+淋巴细胞引起的，主要有性传播、母婴传播、血液传播三种传播途径。当前，性传播途径是我国艾滋病传播的主要途径。众所周知未保护的性交均具有传播艾滋病的风险，但这一过程具体是如何实现的呢？科学家们如何设计药物阻断这一过程呢？在这一过程中，尿道粘膜是HIV进入人体的重要门
Science子刊：免疫检查点阻断和HIV疫苗组合使用有望治疗HIV感染
研究人员发现在ART治疗期间，使用CD40L加TLR7激动剂辅佐的DNA/改良安卡拉痘苗疫苗方案进行治疗性接种，可诱导出强大的、高度功能性的、SIV特异性的CD4+和CD8+T细胞反应。此外，该疫苗在淋巴结中诱导了可以归巢到B细胞滤泡中的SIV特异性CD8+T细胞。
Cell：在猴子、老鼠身上发现的RetroCHMP3基因有望作为一种新型抗病毒药物来阻断HIV、埃博拉和其他人类致命病毒
在一项新的研究中，研究人员确定了在小鼠和猴子身上发现的CHMP3基因变体（即RetroCHMP3）如何干扰HIV病毒和埃博拉病毒等有包膜病毒复制。这种变体导致CHMP3基因编码的蛋白发生改变，破坏了有包膜病毒离开受感染细胞的能力，并阻止它们继续感染其他细胞。
新型CRISPR基因编辑疗法迈向临床，目的是HIV功能性治愈
开发病毒感染性疾病CRISPR疗法的Excision BioTherapeutics宣布FDA已接受EBT-101的IND申请，EBT-101的首次人体I/II期临床试验即将启动，用以评估EBT-101对HIV患者的安全性、耐受性和有效性。EBT-101是一款CRISPR体内疗法，利用腺相关病毒（AAV）提供一次性治疗，目的是功能性治愈HIV感染。临床前研究
吉利德科学与中国性病艾滋病防治协会达成战略合作，携手探索推进我国HIV预防模式
2021年9月27日，中国性病艾滋病防治协会（以下简称：中艾协）与吉利德科学（以下简称：吉利德）正式签署《“HIV预防模式探索项目”合作备忘录》，致力于共同支持推进HIV暴露前预防和暴露后预防在我国的开展。此次合作旨在发挥双方优势，结合中艾协对HIV/AIDS防治的丰富经验和吉利德在抗病毒领域的深厚积累，探索我国HIV暴露前预防和暴露后预防的实施模式，提高从
Immunity：新研究揭示HIV特异性T细胞功能受损先于人体内的HIV控制丧失
研究人员发现在流产HIV控制者中，在一类叫做细胞毒性T细胞的免疫细胞失去增殖和杀死HIV感染细胞的能力之后，就失去了对这种病毒的控制。