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Nat Communi:浙江大学蔡秀军/高向伟发现结直肠癌化疗耐药新机制与逆转策略,靶向RPL22L1特异性核糖体

本研究揭示了由特化核糖体驱动、参与DNA修复的翻译调控程序,并提示RPL22L1可作为基于DDR的肿瘤治疗潜在靶点。

2026-08-10

Cell Death & Differ:同一个去泛素化酶,两副面孔,西安交通大学张保军等发现Bap1在eTreg分化阶段驱动代谢重编程

作者的发现将Bap1鉴定为一种关键的表观遗传-代谢整合因子,其支配eTreg细胞命运以维持免疫耐受并抑制抗肿瘤免疫。

2026-08-21

Cancer Res:肿瘤细胞的“硬度简历”,中山大学蔡俊超/汪建成等发现基质刚度经RhoA-ROCK1写入染色质,子代细胞带着记忆去转移

作者的研究创新性地阐明了肿瘤细胞利用机械记忆抵抗微环境刚度变化的分子机制,突显了靶向机械记忆作为预防HCC转移新策略的潜力。

2026-08-18

曹彬、王业明团队:C5a 单抗 STSA-1002 治疗病毒性肺炎相关 ARDS 的 1b/2 期临床研究为ARDS治疗提供新线索

该研究为 C5a 抑制策略拓展至非 COVID-19 病毒性肺炎相关 ARDS 提供了重要临床证据,也为即将开展的 3 期研究奠定了剂量选择、终点设置和人群优化基础。

2026-05-28

m6A修饰FZR1,驱动MAVS-TRAF3/6信号轴

这些发现揭示了一种分子机制,即FZR1的m6A修饰通过激活MAVS–TRAF3/6信号轴,增强了IFN-I依赖的抗病毒先天免疫。

2026-03-19

牛津大学雷鸣团队报道理性设计策略,成功开发出PAK1变构激活剂并治疗心脏肥大

这些研究结果表明,对激酶自身抑制调节的合理调控是一种潜在的策略,有助于更广泛地发现激酶激活剂,而这一领域在治疗药物开发方面尚未得到充分探索。

2026-04-02

四川大学袁泉团队揭示METTL16-YTHDC1特异性功能轴耦合共转录剪接以调控发育

该研究揭示了m6A读取器YTHDC1与写入器METTL16之间一个关键且特异的功能轴。

2026-04-26

山东大学钟明/王志浩发现成纤维细胞释放CCN1加重糖尿病心脏病

本研究为DCM的发病机制提供了机理层面的见解,并指出CCN1可作为缓解疾病发生与进展的潜在治疗靶点。

2026-05-08

Nat Communi:病毒免疫逃逸的“分子海绵”,山东大学高成江等团队发现CSDE1蛋白相分离形成动态检查点,可被磷酸化信号“拆除”

本研究揭示了RLR信号通路中一种磷酸化调控、依赖液-液相分离的分子检查点机制,并证实CSDE1凝聚体可作为抗RNA病毒治疗的潜在靶点。

2026-05-08