德国Wilex发布Mesupron治疗HER2-受体阴性转移性乳腺癌II期临床结果

6月14日，德国Wilex生物制药公司宣布，发布口服候选药物Mesupron用于治疗HER2-受体（表皮生长因子受体2）阴性转移性乳腺癌的研究数据。 Mesupron（INN：Upamostat）是尿激酶型纤溶酶原激活物（uPA）抑制剂，Wilex在研究中将其与化疗剂卡培他滨（Capecitabine，Xeloda）联合用于临床。

CHMP建议批准罗氏皮下注射剂型HERceptin用于HER2阳性乳腺癌

2013年7月2日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏6月28日宣布，皮下注射剂型赫赛汀（HERceptin）获得了欧盟委员会（EC）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准皮下注射剂型HERceptin用于HER2阳性乳腺癌患者的治疗。 目前，HERceptin通过静脉注射给药，耗时30-90分钟。皮下注射剂型HERceptin则通过皮下注射给药，耗时仅为2-5分钟。

Cancer Res：研究发现抗HER2药物也适用于HER2阴性肿瘤患者

J Control Release：纳米药物刺激免疫系统攻击HER-2阳性乳腺癌细胞

2013年8月10日讯 /生物谷BIOON/--近日，Nanomedicine研究中心科学家利用老鼠植入人乳腺癌细胞进行实验室研究，开发出一个独特的纳米级药物，可以携带各种“武器”，潜入癌细胞从内部打破癌细胞。这个纳米级药物将拥有了一个新的组件：一种蛋白质，可以刺激免疫系统攻击HER-2阳性的乳腺癌细胞。

诺华Afinitor显著延长HER2阳性晚期乳腺癌患者PFS

2013年5月18日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）5月18日公布了关键性III期BOLERO-3临床试验的数据。该项研究在HER2阳性晚期乳腺癌女性患者中开展，数据表明，与安慰剂+赫赛汀（HERceptin，通用名trastuzumab，曲妥珠单抗）+长春瑞滨（vinorelbine ）治疗组相比，依维莫司（Afinitor...

FDA批准罗氏帕妥珠单抗Perjeta治疗HER2阳性乳腺癌

2012年6月8日，罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）宣布，新的乳腺癌药物Perjeta已获FDA批准，用于HER-2阳性乳腺癌患者的治疗。HER-2阳性乳腺癌约占所有乳腺癌的四分之一，目前无法治愈。罗氏希望该药成为HER2阳性乳腺癌的标准治疗药物。 分析家们预测，该药有望成为罗氏另一个重磅抗癌药物。

Ann Surg：HR状况与HER2靶向药物影响核磁共振成像准确性

即将于2013年1月出版的《外科学年鉴》(Annals of Surgery)杂志发表了韩国国立首尔大学医院Hyeong-Gon Moon博士等人的一项研究结果，该研究针对在进行新辅助治疗后，核磁共振成像(MRI)的准确性是否受原发性乳腺癌相关分子特征以及以人表皮生长因子受体2(HER2)为靶点的药物影响进行了考察。

诺华Afinitor获欧盟批准用于HR+/HER2-晚期乳腺癌

2012年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --诺华制药宣布，欧盟委员会已批准其抗癌新药依维莫司片剂（Afinitor，everolimus）可联合依西美坦（exemestane）用于激素受体阳性（HR+）及人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期乳腺癌（HR+型晚期乳腺癌）的治疗，适用人群为接受非甾体芳香化酶抑制剂类药物治疗后复发或进展型、且无内脏疾病症状的绝经后妇女患者。

英国NICE拒绝诺华Afinitor用于HR+/HER2-乳腺癌治疗

2013年8月29日讯 /生物谷BIOON/ --英国国家健康与临床卓越研究所（NICE）8月28日发布最终指南，拒绝将诺华（Novartis）抗癌药依维莫司片（Afinitor，everolimus）用于HER2阴性、激素受体阳性（HR+）晚期乳腺癌绝经后女性患者的常规治疗，理由是该药不具有成本-效益。

CA Cancer J Clin：Oncotype DX HER2检查结果不能作为乳腺癌治疗方案的决策标准

美国匹兹堡大学的研究者日前评估了Oncotype DX检查中观察到的人类表皮生长因子受体2(HER2)状态与免疫组织化学(IHC)和荧光原位杂交(FISH) 确定的HER2状态之间的一致性(J Clin Oncol. 2011;29:4279-4285)。