诺华CDK4/6抑制剂Kisqali获美国FDA批准一线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌
Kisqali是FDA批准的第二款CDK4/6抑制剂，该药的上市，也意味着在CDK4/6领域，辉瑞抗癌药Ibrance一家独大的局面宣告瓦解。
2017-03-21
Cancer Res：HDAC抑制剂可促进单抗药物对HER2阳性肿瘤的治疗效果
最近来自澳大利亚墨尔本的研究人员发现组蛋白去乙酰化酶抑制剂可以发动宿主免疫作为其抗肿瘤效应的一个基础。该研究为增强一些肿瘤免疫治疗药物的杀伤作用提供了新的方向。
2017-03-06
63000名患者研究使AJCC首次将ER/PR/HER2作为乳腺癌分期依据
美国癌症联合委员会（AJCC）首次将将分子标记添加到分期标准，包括雌激素受体（ER），孕酮受体（PR）和HER2等。美国癌症联合委员会（AJCC）今天宣布，基于翔实的临床证据，美国癌症联合委员会（AJCC）把Oncotype DX
2016-12-28
ESMO ASIA 2016：辉瑞突破性乳腺癌药物Ibrance在亚洲ER+/HER2-转移性乳腺癌患者中疗效显著
Ibrance是全球上市的首个CDK4/6抑制剂，已获批用于ER+/HER2-转移性乳腺癌绝经后女性患者的一线和二线治疗。
2016-12-20
SABCS 2016：诺华CDK4/6抑制剂LEE011+来曲唑一线治疗在广泛HR+/HER2-晚期乳腺癌群体中均显著提高无进展生存期（PFS）
LEE011是一种新型口服靶向抗癌药CDK4/6抑制剂，已获得美国FDA的突破性药物资格和优先审查资格。此次公布的数据显示，LEE011+来曲唑在广泛的乳腺癌群体中均具有显著疗效。
2016-12-12
数字PCR技术在HER-2基因扩增检测中的应用
本次论坛将围绕PCR技术以及新一代的微滴式数字PCR在肿瘤标记分子领域的应用展开研讨，我们邀请了海内外知名的相关领域卓有建树的科学家采用大会报告以及专题讨论的形式，结合国际上转化医学研究的前沿动态与发展趋势，为大家带来一场生命科学的学术盛宴。
2016-11-09
辉瑞突破性乳腺癌药物Ibrance获欧盟批准一线/二线治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌
Ibrance是全球上市的首个CDK4/6抑制剂，是近10年来临床一线治疗ER+/HER2-乳腺癌的首个创新药。
2016-11-11
第一三共即将开展HER-3单抗Patritumab乳腺癌II期临床试验
近日，日本第一三共制药决定开展一项名为I-SPY2 TRIAL的II期临床试验，以验证HER3单抗patritumab在乳腺癌中的安全性和有效性。
2016-10-31
欧盟CHMP支持批准辉瑞突破性乳腺癌新药Ibrance治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌
Ibrance是全球上市的首个CDK4/6抑制剂，将主导HER2-乳腺癌市场，2023年销售额将达到近20亿美元。
2016-09-16