登上Nature Medicine封面：浙江大学黄河团队利用双靶点CAR-T细胞，成功治疗系统性红斑狼疮
双靶点的抗 CD19/抗 BCMA CAR-T 细胞疗法在难治性系统性红斑狼疮（rSLE）的治疗中显示出良好的安全性和有前景的临床疗效。
2025-11-20
MN：苏州大学研究团队发现，一种针对α-突触核蛋白的翻译后修饰或是帕金森病的新靶点！
由OGT和OGA酶调控的O-GlcNAc循环的变化，显著影响α-syn的聚集、传播、多巴胺能神经元退化以及小胶质细胞的炎症反应。
2025-11-17
Circulation：心脏病治疗新靶点，首都医科大学曹春梅团队揭示TRIM28抑制心肌铁死亡新机制
该研究表明TRIM28是IRP2的E3连接酶，抑制缺血/再灌注诱导的心肌铁死亡。该研究首次揭示了蛋白质TRIM28在保护心脏免受缺血/再灌注损伤中的关键作用，为缺血性心脏病的治疗提供了全新的潜在靶点。
2026-03-24
Circulation：上海科技大学张辉/同济大学唐娟合作揭示心肌梗死后心脏不良重塑新机制与干预靶点
该研究首次系统揭示了P16阳性细胞在心脏不良重塑中的关键作用，并提出了靶向CCL8信号或P16阳性成纤维细胞的精准干预新策略。
2026-03-06
EHJ：给NLRP3"上锁"，山东大学张猛/张澄报告动脉粥样硬化抗炎治疗新靶点—SBK2
该研究首次系统揭示了巨噬细胞内源性保护分子SBK2，作为一种蛋白激酶，通过直接磷酸化NLRP3炎症小体，启动其选择性自噬降解，从而抑制炎症反应与动脉粥样硬化斑块进展的全新机制。
2026-03-09
Nat Cancer：鱼和熊掌兼得，南方医科大学董忠谊等揭示“减毒不减效”的肿瘤免疫治疗新靶点
该研究报告了在不降低免疫检查点阻断（ICB）疗法的抗肿瘤效果的情况下减轻毒性的新靶点—CRTAM，抑制 CRTAM，可减轻免疫检查点抑制剂的毒性，而不影响其抗肿瘤疗效。
2026-03-12
Nature子刊：吴玉章/田易/张轶团队发现自身免疫和过敏疾病治疗新靶点——LARP4
该研究表明，抑制 LARP4 介导的初始 CD4+ T 细胞静息退出，可改善自身免疫疾病和过敏疾病。
2025-10-18
研究揭示系统性红斑狼疮治疗新靶点
中山医学院曹应姣副教授团队与合作团队，通过研究首次揭示法尼醇受体（FXR）在Tfh细胞中的关键作用及其通过调控胆固醇代谢影响免疫应答的机制，并提出了一种非激素、低毒性的SLE全新治疗策略。
2025-07-27