FDA授予GSK单抗药Arzerra sBLA优先审查资格
FDA已授予GSK单抗药Arzerra补充生物制品许可（sBLA）优先审查资格，此前，FDA已授予Arzerra治疗CLL的突破性疗法认定。
GSK宫颈癌疫苗Cervarix 2针免疫程序获欧盟批准
GSK宫颈癌疫苗Cervarix 2针免疫程序（0，6个月）获欧盟批准，用于9-14岁女孩的接种。这是首次一种宫颈癌疫苗以一种减量的接种方案获批，意味着更广的疫苗接种覆盖率及全球范围内更好的宫颈癌保护潜力。
GSK新复方药Anoro Ellipta获FDA批准
GSK新复方药Anoro Ellipta获FDA批准，作为每日一次的吸入性疗法，用于慢性阻塞性肺病（COPD）的长期维持治疗，该药是获FDA批准的首个LAMA/LABA组合药物。
研究人员发现GSK一活性成分在动物模型上能延缓重症肌无力病情
GSK论文事件第一作者刘学彬亲笔签名声明
编者注：日前，生物谷收到Crucial role of interleukin-7 in T helper type 17 survival and expansion in autoimmune disease 文章第一作者Xuebin Liu（刘学彬）6月8日亲笔签名声明投稿，就日前热议的GSK论文事件，作的声明全文。
GSK启动COPD三联疗法III期项目
葛兰素史克启动慢性阻塞性肺病(COPD)三联疗法(FF/UMEC/VI)III期临床项目，该三联疗法是一种ICS/LAMA/LABA组合疗法，将评估用于COPD治疗时相对于FF/VI或UMEC/VI的疗效。
疗效显著——GSK提前终止黑色素瘤Mekinist+Tafinlar组合疗法III期COMBI-v试验
因疗效数据显著，葛兰素史克提前终止黑色素瘤组合疗法（Mekinist+Tafinlar）III期COMBI-v试验。完整的数据分析将于近几个月内完成并提交至未来的科学会议。
GEN发布2013全球医药公司15强: GSK排名下滑
2013年GEN网站按照市值评出排名前15位的医药公司，相比于2012年的前10家增加了5家，而该排名参考的市值来自于最新更新的流通股和每股价格乘积以及去年同期的市值。 医药公司和上周公布的排名前25位的生物技术公司，获益于去年飙升的股市中股票以两位数百分率上涨，但是，下面列出的前15位医药公司其市值没有实现年增长率100%，相比而言，5家生物技术公司在过去的一年中见证了市值翻倍的佳绩。
GSK、Biogen分别与Adimab签订抗体授权协议
2013年7月28日讯 /生物谷BIOON/ --Adimab公司分别于GSK和Biogen公司达成协议，授权两家公司使用其最新的抗体筛选技术。Adimab公司的新技术可以通过酵母培养来快速筛选获得所需的抗体。GSK公司和Biogen公司也成为了最先获得授权使用这项技术的两家企业。
研究显示GSK的Cervarix能够预防咽喉癌
2013年7月26日讯 /生物谷BIOON/ --英国研究人员在上周表示，在经过对18-25岁女性长达数年的研究后发现，GSK公司的Cervarix具有一定的预防咽喉癌的效果。但这项结果也由于未能全面考虑年龄、性别、给药方法等原因遭受一些质疑。