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疗效显著——GSK提前终止黑色素瘤Mekinist+Tafinlar组合疗法III期COMBI-v试验

因疗效数据显著,葛兰素史克提前终止黑色素瘤组合疗法(Mekinist+Tafinlar)III期COMBI-v试验。完整的数据分析将于近几个月内完成并提交至未来的科学会议。

2014-07-22

GSK中国案点亮“合规”路

 近日,GSK中国案件以判罚30亿元人民币、多个高管判处有期徒刑2~4年而落下帷幕。然而,医药行业营销转型大战正硝烟弥漫。这一案件给业内留下的思考绝不仅仅是罚得太轻?哪些行为可能被罚?而是其对行业格局带来

2015-03-26

GSK提供500万美元进一步开发生物电子学研究

GSK提供500万美元进一步开发生物电子学研究

2014-10-05

赛默飞、辉瑞及GSK大联手 开发通用肿瘤检测

 赛默飞世尔科技周四宣布,它将与葛兰素史克(GlaxoSmithKline)和辉瑞(Pfizer)合作开发一种基于新一代测序的通用肿瘤检测,作为一些药物计划的伴随诊断。在开发和验证之后,赛默飞世尔计划将此检测提交给美

2015-03-26

GSK埃博拉疫苗传来好消息,I期试验安全性良好

GSK埃博拉疫苗最新消息,I期临床目前安全性良好,未出现严重副作用。

2014-09-21

GSK中国下线首批电子监管码处方药

近日,葛兰素史克中国宣布其苏州工厂生产的首批标注电子监管码的处方药拉米夫定片已经下线,这是葛兰素史克对国家食品药品监督管理局的药品电子监管制度的快速响应和积极执行,也是打击假药、保障民众用药安全的积极承诺。 由国家食品药品监督管理局建立实施的全国统一药品电子监管码是一种既有利于生产企业防伪打假、开展销售和市场管理,又方便监管部门监管、方便消费者查询产品真伪的药品电子监管制度。

2011-12-13

CHMP建议批准GSK COPD新复方药Anoro

CHMP建议批准GSK COPD新复方药Anoro,该药是FDA批准的首个LAMA/LABA组合药物。

2014-02-21

GSK提交药物Promacta的补充新药申请

CHMP建议批准GSK药物Promacta,该药已获FDA批准,用于重型再生障碍性贫血(SAA)患者血细胞减少症的治疗。

2014-03-03

GSK公开专利级别疫苗研究数据

2013年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --去年,葛兰素史克公司做出了一个史无前例的决定,将公司一些已经申请专利的疫苗临床研究数据公开,提供给独立的研究人员。十个月后,公司第一份数据已经出版。这一份数据包含了公司从2007年1月开始的研究数据,其内容包含了包括公司的麻疹疫苗、流行性腮腺炎疫苗、风疹疫苗以及水痘疫苗在内的多种疫苗。

2014-02-08

GSK、Pfizer向Unicef计划提供更多肺炎球菌疫苗

2013年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --Unicef计划旨在向全球的贫穷国家提供价格低廉的肺炎球菌疫苗以提高其卫生水平。这项计划在一开始便获得极大成功。然而目前,Unicef计划面临着需求量远大于供应量的问题。为了解决这一问题,Unicef方面与其疫苗供应商葛兰素史克和辉瑞公司进行谈判,两家公司同意未来以更加低廉的价格提供更多的疫苗。

2013-08-04